格隆匯2月21日丨康德萊(603987.SH)公佈，公司全資子公司廣東康德萊醫療器械集團有限公司(“廣東康德萊”)於近日收到廣東省藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械註冊證》。

註冊證編號：粵械注準20202080152；產品名稱：一次性使用醫用霧化器；型號、規格：K-WH-1(兒童型)、K-WH-2(成人型)結構及組成：產品由杯蓋、杯芯、吸嘴、杯體、導管接頭、導管、調節片、面罩組成。適用範圍：將液態藥物霧化供患者吸入治療用。批准日期：2020年02月04日；有效期至：2025年02月03日。

上述“一次性使用醫用霧化器”適用於將液態藥物霧化供患者吸入治療用，可使用於醫療機構或家庭遵醫囑使用。目前該產品國內市場容量較大，但對於市場推廣尚有一個過程。累計已發生研發投入約為人民幣 42萬元。

截至目前，該產品尚未在國內進行銷售，上述二類醫療器械註冊證的取得，短期內對廣東康德萊及公司的經營業績的影響較小。