格隆匯2月20日丨紅日藥業(300026.SZ)公佈，2020年2月19日，國家衞生健康委和國家中醫藥管理局聯合發佈《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》。公司產品血必淨注射液分別列入西醫治療重型、危重型病例的治療其他治療措施及中醫治療臨牀治療期(確診病例)重型(氣營兩燔證)、危重型(內閉外脱證)推薦用藥。

血必淨注射液為公司主力產品之一，是公司具有自主知識產權，獨家生產的中藥二類新藥，國家醫保目錄(乙類)品種，是被批准以全身炎症反應綜合徵(SIRS)、膿毒症(Sepsis)、多器官功能障礙綜合徵(MODS)為適應症的藥物。血必淨注射液是目前國內唯一經SFDA批准的治療膿毒症和多臟器功能失常綜合徵的國家二類新藥，具有專利保護。2019年6月3日，血必淨注射液治療重症肺炎的研究論文在國際危重症醫學領域頂級期刊《重症醫學》(CCM)雜誌發表，標誌着該研究成果通過了國際同行專家嚴格審核並獲得一致認可。2019年前三季度，血必淨注射液實現營業收入6.43億元，佔公司營業收入的17.84%。

血必淨注射液作為治療重症肺炎及膿毒症的代表性藥物，因臨牀療效突出，循證證據基礎紮實，得到廣大中西醫臨牀專家的認可及推薦。並作為中醫和西醫治療方案共同推薦的中成藥，連續被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第四版)、(試行第五版)、(試行第六版)》。最新研究結果顯示：血必淨注射液具有顯著抑制新型冠狀病毒感染誘導的炎症因子過度表達的作用。

公司預計此次《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的發佈將對產品血必淨注射液的市場推廣和銷售產生積極影響，但對公司經營業績的影響暫無法估計。