格隆匯11月13日丨三生製藥(01530.HK)發佈公告，集團的HIF-117膠囊(“SSS17”)的臨牀試驗申請於2019年11月12日獲得國家藥品監督管理局批准，集團正積極準備開展該產品的臨牀試驗。

根據披露，HIF-117膠囊是一種口服小分子缺氧誘導因子脯氨酸羥化酶(HIF-PH)選擇性抑制劑，該藥物可通過抑制HIF-PH而提高缺氧誘導因子-α(HIF-α)的穩定性和半衰期，從而促進腎臟和其他非腎器官(如肝臟)中促紅素(Erythropoietin，EPO)的分泌，上調骨髓中EPO受體的水平。同時，HIF-PH抑制劑還可通過提高HIF-α而促進腸道中鐵的吸收，動員鐵轉運到骨髓，刺激骨髓中紅細胞的生成，提高血紅蛋白的濃度，從而達到對慢性腎病(Chronic Kidney Disease，CKD)患者貧血的治療作用。

公司的主席兼行政總裁婁競博士評論道：“我們很高興看到SSS17的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局正式批准，我們期待於中國加速推進HIF-117膠囊的臨牀試驗進程，預計在未來將與集團的重組人促紅素注射液藥物產生協同效應，為CKD患者提供全週期，全方位的治療選擇。”