您正在浏览的是香港网站,香港证监会BJA907号,投资有风险,交易需谨慎
东阳光药(01558.HK)磷酸依米他韦递交新药上市申请
格隆汇 08-19 22:20

格隆汇8月19日丨东阳光药(01558.HK)公告,公司自主研究及开发的抗丙型肝炎新药磷酸依米他韦已经向国家药品监督管理局递交新药上市申请,并预计将在年度第三季度内获得受理。磷酸依米他韦是公司自主研发的国家1类抗丙肝口服直接抗病毒药物。

在中国大陆地区完成的II期及III期临床试验数据显示,该新药针对基因1型无肝硬化丙肝患者疗效显着,SVR12(12周持续病毒应答率)达99.8%,且用药安全性及耐受性良好。

据谘询公司弗若斯特沙利文及中国疾控中心数据显示,2017年中国国内丙肝患病率约为1.82%,即存量患者数量约为2520万人,且每年新发病患约20万人。根据艾美仕数据显示,2018年国内DAA药物销售金额为413.45万美元,较2017年增长率为724%,其中2018年国内DAA药物销售金额占抗丙肝类药物销售金额的份额仅为0.44%,具有可观的增长潜力。

该新药为公司首个递交上市申请的国家1类新药,同时也是将在中国国内实现商业化的首批国产自研DAA药物。未来该药品如顺利通过上市审评审批,将成为公司在抗丙肝治疗领域的主打产品一,进一步丰富公司的产品组合。公司也将继续推动新药研发,致力于为广大患者提供质价双优的用药选择。

关注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追踪我们,查看更多实时财经市场信息。想和全球志同道合的人交流和发现投资的乐趣?加入 uSMART投资群 并分享您的独特观点!立刻扫描下载uSMART APP!
重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。
uSMART
轻松入门 投资财富增值
开户