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從“突破”到“破局”,看君聖泰如何攪動千億代謝市場
格隆匯 07-21 16:05

在2025年美國糖尿病協會(ADA)科學年會的聚光燈下,"最新突破性專場"報告迎來了一位中國面孔——君聖泰醫藥(2511.HK)。

該公司報告了其核心產品HTD1801治療2型糖尿病(T2DM)的關鍵臨牀III期SYMPHONY 1研究數據,這不僅標誌着中國源頭創新藥獲得國際頂級學術平臺的高度認可,也爲其“一藥多效”的創新理念提供了強有力的科學背書。

值得注意的是,資本市場同樣傳遞出積極信號,展現出來對君聖泰的認可。根據WIND數據顯示,君聖泰今年以來累計漲幅達到196%(數據截止7月21日),領跑18A市場表現。

業內與資本市場雙重看好君聖泰,底層邏輯是什麼?

圖表一:公司今年走勢圖

數據來源:WIND,格隆彙整理 數據截至2025年7月21日

 

突破:中國源頭創新藥,問鼎全球“最新突破性專場”

 

先來看這份重磅數據透露出來的關鍵信息。

SYMPHONY 1研究作爲一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨牀試驗,核心目標在於驗證HTD1801單藥治療2型糖尿病(T2DM)的有效性與安全性。試驗成功達成主要終點,具體數據顯示:

降糖效果顯著:經24周治療,HTD1801組糖化血紅蛋白(HbA1c)降幅達1.3%,這一改善具有顯著臨牀意義;在病情更嚴重、基線HbA1c≥8.5%的患者亞組中,降幅更提升至1.5%。

控糖達標率突出:42%的受試者通過HTD1801治療達成HbA1c<7%的控糖目標,其達標發生機率是安慰劑組的4倍以上。
血脂改善:對於糖尿病等代謝慢病患者,血脂改善以及其帶來的心血管獲益越來越受到重視 。低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDL-C)是和心血管風險緊密相關的血脂指標。HTD1801在有效降糖的同時,顯著降低LDL-C和non-HDL-C,尤其在基線LDL-C≥3.37mmol/L的亞組中療效更優。
抗炎已有研究顯示,炎症是臟器損傷和衰老緊密相關。代謝慢病患者往往存在系統性炎症。除血糖控制外,HTD1801藥物在研究中展現出抗炎能力——顯著減少炎症標誌物γ-谷氨酰轉移酶(GGT,安慰劑組下降2.4U/L vs 治療組下降7.4U/L)及超敏C反應蛋白(hs-CRP,治療組幾何均數較基線下降約30%)。
代謝綜合改善和心血管獲益HTD1801藥物能夠顯著提高慢病患者代謝綜合達標率,是普通T2DM患者達標率約8倍,並能夠顯著降低10年冠心病發生風險。
安全性優異:治療期間嚴重不良反應(SAE)及心血管相關不良事件發生率均低於安慰劑組,印證其長期用藥安全性。

這一系列數據完整驗證了HTD1801在T2DM治療中"強效降糖、調脂、抗炎、提高代謝"等綜合獲益,完美詮釋了"一藥多效"的創新價值。ADA將SYMPHONY 1研究納入"最新突破性專場"報告,不僅是對該藥物臨牀價值的權威認可,更標誌着中國原研創新藥在全球代謝疾病領域實現實質性突破。

圖表二:公司在ADA 2025亮相“最新突破性專場”

數據來源:公司官網,格隆彙整理

 

破局:“一人多病”困局下的“一藥多效”新範式

 

實際上,HTD1801的價值遠不止於單一適應症,其誕生源於對代謝疾病臨牀現狀的深刻洞察與破局需求。

從政策端來看,頂層設計春風助力,源頭創新正當時。近期,國家醫保局、衛健委聯合發佈《支持創新藥高質量發展的若幹措施》,從研發支持、醫保準入、臨牀應用、支付保障等多維度提出16條具體舉措,爲HTD1801這類具備全球競爭力的源頭創新藥提供了肥沃的政策土壤。

從需求端來看,當前臨牀需求迫切,“一人多病”成常態。 代謝系統“牽一髮而動全身”,患者極少僅患單一疾病。Meta分析顯示,42.4%的代謝慢病患者存在多重健康問題(數據來源:Ho IS, BMJ Open. 2022)。高血糖、血脂異常、脂肪肝、肥胖、高血壓等多重危機交織,傳統“頭痛醫頭”的單靶點藥物難以滿足綜合治療需求。

從市場規模上來看,千億市場蓄勢待發。全球代謝疾病患者人數持續攀升,推動市場加速擴容。據灼識諮詢數據,全球代謝疾病市場規模已超4000億美元,呈現高增長態勢。HTD1801以其獨特的“一藥多效”優勢——同時改善血糖、血脂、器官健康、降低心血管風險、並展現減重潛力,精準切入這一廣闊市場。

從產品進展上來看,公司即將迎來商業化,價值兌現在即。2025年是HTD1801的關鍵里程碑年:其T2DM適應症即將正式啓動新藥上市申請(NDA),伴隨NDA進程,其巨大商業價值即將迎來兌現。此外,HTD1801針對代謝相關脂肪性肝炎(MASH)的全球多中心IIb期試驗數據也將在年內揭曉;減重方面與GLP-1RA聯用的臨牀概念驗證性研究正在籌備當中。

 

小結

 

君聖泰醫藥以HTD1801爲矛,成功破局代謝疾病“一人多病”的複雜困境。這款源於傳統天然產物(熊去氧膽酸與小檗鹼)的創新分子實體,通過全球首創的雙機制(激活AMPK + 抑制NLRP3炎症小體),實現了“糖脂同降、心腎雙保、抗炎減重”的綜合療效。

從ADA“最新突破性專場”的學術高地,到千億美元代謝市場的商業化前沿,君聖泰的“一藥多效”之路已清晰鋪就。

隨着第一個適應症臨牀三期完成邁入商業化階段,HTD1801不僅有望爲全球數億代謝病患者帶來全新的綜合健康解決方案,更將有力推動中國創新藥在全球舞臺的價值重估。其以HTF1037(減重)、HTF1057(神經退行性疾病)爲代表的早期研發管線佈局,則持續構建着公司創新驅動的長期增長引擎。

從資本市場表現來看,儘管公司股價在上半年創新藥行情中有所表現,但市場對其“一藥多效”平臺價值及管線前景的認知仍舊不夠。國證證券基於其內在價值給予的目標價5.25港元,預示着顯著的向上發展空間。近期公司成功完成的配售,吸引了長期投資者參與,亦反映了專業資本對其核心產品競爭力和長期前景的堅定信心。

在政策、臨牀需求與市場潛力的三重共振下,君聖泰醫藥正引領中國創新藥企從“突破”走向“破局”的新徵程,未來值得期待。

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