格隆匯2月27日丨再鼎醫藥(09688.HK)公吿，公司2024年第四季度總收入為1.091億美元，同比增長66%。2024年全年總收入為3.990億美元，同比增長50%。

衞偉迦和衞力迦2024年第四季度銷售收入達到3,000萬美元，2024年全年銷售收入達到9,360萬美元。

2024年第四季度經營虧損為6,790萬美元，同比下降45%，2024年全年經營虧損為2.821億美元，同比下降23%。

再鼎醫藥預計將繼續採取審慎的財務支出並且：2025年全年總收入達到5.60億美元至5.90億美元間，到2025年第四季度實現非美國公認會計准則經營利潤盈利。

用於小細胞肺癌(SCLC)的全球1期研究的早期臨牀數據顯示，ORR為74%，ZL-1310 (DLL3ADC)具有成為同類首創且同類最佳藥物的潛力；再鼎醫藥擁有ZL-1310的全球權利，且有望於2025年上半年的重要醫學會議上公佈用於SCLC的研究數據更新，並在2025年上半年探索用於其他神經內分泌腫瘤的潛力。

關鍵區域管線不斷推進，包括KarXT用於治療精神分裂症的新藥上市申請(NDA)獲受理，再鼎醫藥的免疫管線通過包括用於IgAN的povetacicept在內的後期管線資產進一步加強。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：“2024年對再鼎醫藥而言是具有決定性的一年，這一年我們實現了強勁的銷售增長、穩健的財務以及重大的管線進展。展望未來，伴隨着艾加莫德持續的增長勢頭、三款新產品的上市、ZL-1310的推進以及關鍵管線資產的潛在註冊里程碑，2025年將成為我們的蜕變之年。艾加莫德在上市首個完整年度就出色地實現了9,360萬美元的產品收入淨額，凸顯了中國患者對創新療法的亟需。今年1月國家藥品監督管理局(NMPA)受理了KarXT的新藥上市申請(NDA)，讓我們向着將這一創新藥物惠及有需要的中國患者又邁進一步。與此同時，我們擁有全球權利的管線ZL-1310展現了出色的安全性和有效性數據，顯示出其成為治療SCLC的同類首創和同類最佳DLL3抗體藥物偶聯物(ADC)的潛力。今天的再鼎醫藥較以往更為強大，具備將藥物帶給全球患者併為我們的股東創造價值所需的堅實基礎、創新力及執行力”。

再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示：“2024年第四季度和全年總收入分別增長了66%和50%，這主要是由於艾加莫德持續的強勁表現以及則樂和紐再樂銷售收入的持續增長。展望未來，我們預計繼續保持顯著的營收增長，在艾加莫德用於全身型重症肌無力(gMG)和慢性炎性脱髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)以及包括KarXT用於精神分裂症、貝瑪妥珠單抗用於胃癌等在內的即將上市的潛在重磅產品的推動下，我們的目標是在2028年實現20億美元的營收。創新的全球權利管線仍舊是我們關注的焦點，預計今年將有多項研究數據發佈，ZL-1310有望最早在2027年就獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。此外，我們顯著改善了財務狀況，大幅減少了經營虧損，朝着2025年第四季度實現非美國公認會計准則經營利潤盈利的目標繼續邁進。憑藉穩健的現金儲備，我們有足夠的資金在繼續投資高影響力的業務增長機會的同時實現這一里程碑”。