在全球化浪潮和人口老齡化的雙重背景下，健康產業的重要性日益凸顯。醫藥行業，作為健康產業的核心，正面臨着前所未有的發展機遇。在這一大趨勢下，亞盛醫藥（6855.HK）憑藉其在創新藥物研發和國際化戰略上的卓越表現，成功脱穎而出。

在日前第九屆“格隆匯·全球投資嘉年華·2025”上揭曉的“金格獎”年度卓越公司評選中，亞盛醫藥(6855.HK)榮獲“年度卓越大健康企業”獎項，受到市場關注。

據悉，這一獎項從創新研發等多個維度進行綜合考量，旨在表彰過去一年大健康行業中實現高質量發展的卓越企業。此次評選通過定量數據分析和專家評審團等方式得出最終結果。

那麼，本次亞盛醫藥獲獎背後，有哪些值得關注的地方？

保持戰略定力，構建研發創新核心競爭力

亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨牀需求。

可以説，公司的的研發創新能力是其能夠在行業脱穎而出受到認可的關鍵。而這主要體現在以下幾個方面：

其一，深厚的創新藥物研發積累和豐富的成果展現。

作為中國最早開始原創新藥研發的企業之一，亞盛醫藥建立了豐富的創新藥產品管線，公司更是處於細胞凋亡通路新藥開發領域的全球前沿，擁有多項相關核心專利。其在細胞調亡通路主要靶點(Bcl-2、IAP、MDM2-p53)均有佈局、且相關品種皆進入註冊期或II期臨牀研究。

儘管亞盛醫成立於2009年，但其創始團隊則已在細胞凋亡領域有20多年的研發歷史，針對Bcl-2靶點更是深度佈局。公司的核心產品Bcl-2抑制劑APG-2575亦是首個在國內提交NDA的國產原研Bcl-2抑制劑，並有望成為全球第二個獲批的Bcl-2抑制劑。

此外，公司用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克也已在中國獲批，是其首個上市品種。作為具有BIC潛力的中國原創新藥，耐立克深受全球血液學界關注，其臨牀進展連續七年入選ASH年會口頭報吿。

亞盛醫藥的研發實力在全球範圍內得到了廣泛的認可和展示。僅以今年來看，旗下耐立克、APG-2575、APG-2449等產品的多項臨牀進展在2024年的多個國際學術會議上獲得了展示，包括美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會、歐洲血液學協會年會(EHA2024)、美國癌症研究協會年會(AACR)等。

這些會議是全球腫瘤領域最重要的學術交流平台，亞盛醫藥能夠連續多年在這些會議上展示其研究成果，足以證明其研發能力的強勁和國際影響力。

其二，真創新、全球新，深度參與全球新藥研發。

在近期公佈的2024年國家醫保藥品目錄調整結果中，一個顯著的趨勢是政策對“真創新”藥物的明確支持。從這一變化可以看出，醫保政策對於創新藥物的支持已經邁入了一個全新的階段，更加註重藥品的創新價值和臨牀效益。

在此背景下，亞盛醫藥展現出其在全球新藥研發中的深度參與和顯著影響力，公司致力於打造具有前瞻性、差異化、競爭門檻高的研發管線，注重填補市場空白領域，持續構造“同類首創”“同類最優”競爭優勢。這種競爭策略使得亞盛醫藥能夠具備真正的創新實力，並在激烈的市場競爭中脱穎而出。

同時公司不僅關注於技術創新，還非常更重視臨牀需求的滿足，通過深入研究疾病機制和患者需求，開發出能夠解決實際問題的創新藥物。這種以患者為中心的研發策略，也使得亞盛醫藥的產品在上市後能夠迅速獲得市場的認可和接受，從而實現商業化的成功。

亞盛醫藥的創新研發並不侷限在國內，而是着眼於全球市場，展現其國際化的戰略佈局。

目前亞盛醫藥已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨牀試驗，其中包括13項註冊臨牀研究。另外，公司首個上市核心產品耐立克在國內商業化後，目前也已獲得美國FDA批准進行全球註冊III期臨牀研究，正積極推進全球化臨牀開發。

值得一提的是，亞盛醫藥共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。這些國際認可不僅證明了亞盛醫藥的研發實力，同時足以顯示亞盛醫藥司在全球新藥研發領域的深度參與和積極貢獻。而這種全球性的臨牀試驗佈局不僅加速了新藥的研發進程，也為其全球合作和市場拓展、產品國際化打下了堅實的基礎。

最後，研發創新與商業化並軌發展。

亞盛醫藥是港股生物醫藥股中少數幾家能夠實現盈利的18A企業，展現了其中商業化上的亮眼表現。

特別是自耐立克上市併成功進入醫保後，持續放量帶動業績提升。財報數據顯示，2024年上半年，耐立克共實現銷售收入1.13億元，環比增長120%。

亞盛醫藥在原創新藥研發與臨牀開發領域擁有一支經驗豐富的國際化人才團隊，並建立了成熟的商業化生產與市場營銷團隊。公司持續加大研發投入，長期穩定的投入不斷推動高價值產品管線的研發。

與此同時，公司還在全球範圍內與多家領先的生物製藥公司以及學術機構達成全球合作關係。

值得一提的是，在今年上半年，亞盛還與跨國製藥企業武田就耐立克簽署了一項獨家選擇權協議，協議總價達13億美元，刷新了國內小分子腫瘤藥物商業交易金額的新紀錄。

此前中期財報顯示，亞盛醫藥已收到該項交易7.2億元人民幣的選擇權付款和5.4億元人民幣的股權投資款項，這為其持續研發和商業化提供了資金保障。深入來看，這也説明，公司不僅有重磅創新藥支撐業績，同時也開闢了一條多元化的盈利之路，不斷兑現商業化成績。

幾大催化看點，孕育市場機會

站在當下來看，隨着中國核心資產走強預期的不斷升温，低迷已久的醫藥板塊正迎來新的機會。

在此背景下，亞盛醫藥有如下幾大催化看點，或將助力公司估值修復乃至價值重估。

其一，近期耐立克在原目錄內適應症成功續醫保的同時，其新增適應症也通過2024年國家醫保藥品目錄調整談判藥品簡易續約程序成功納入新版國家醫保藥品目錄。

很顯然，伴隨這款核心產品所有適應症被納入醫保，這將大大提升該款藥物的可及性，在國家醫保體系加持下，其2025年覆蓋的患者人數有望大幅增加，核心品種銷售增長確定性也將進一步提高。

其二，亞盛醫藥正積極推進臨牀和BD進度，特別是APG-2575作為繼耐立克佈局的下一個潛在重磅炸彈，其預計將在2025年上市。伴隨公司商業化節奏提速，其業績亦有望邁向新的高度。

其三，公司正計劃赴美上市，有望成為國內第4家港美兩地上市的創新藥企。這一舉措不僅有助於亞盛醫藥進一步拓寬融資渠道，增強資金實力，為未來的研究與開發、市場擴張和商業化活動提供更多的資金支持。

同時，在美國上市也將使其更深入地融入全球生物科技產業鏈，通過與國際投資者和合作夥伴的接觸，提升其在全球醫藥市場中的知名度和影響力，並吸引更多的國際合作機會。

總的來看，亞盛醫藥的研發創新能力在多個維度上均有顯著表現，無論是在創新藥物的研發、全球戰略佈局，還是在解決臨牀需求和國際合作方面，都展現了其作為一家創新藥企的核心競爭力。

未來，也將順應這一邏輯，繼續夯實市場地位，以卓越大健康企業的姿態持續創造價值。