格隆匯8月25日丨三生製藥(01530.HK)發佈公吿，截至2021年6月30日止六個月，公司收入增加15.3%至人民幣31.07億元，母公司擁有人應占純利增加28.0%至人民幣9億元，母公司擁有人應占正常化純利增加24.1%至人民幣9.3億元。

收益增加主要由於特比澳、rhEPO產品、益賽普及蔓迪的銷售額強勢增長。期間集團的脱髮領域銷售額增至約人民幣2.66億元，同比增加了約100.7%，該增加主要由於市埸對脱髮及生髮治療的需求增加，乃受集團的多元化及有效的促銷活動所帶動。期間集團的蔓迪銷售額增至約人民幣2.58億元，較上年同期增加約100.3%。

近二十年來，集團一直為中國內地rhEPO市場龍頭，於2021年上半年共佔份額42.8%。益賽普為腫瘤壞死因子（TNF）α抑制劑產品，於2021年上半年佔據中國內地TNFα市場31.5%份額。根據中國藥學會的數據，於2021年上半年，按銷售額計，蔓迪在中國內地米諾地爾酊市場的份額為71.5%。集團亦通過內部研究及開發及多項外部戰略合作增加產品而擴大治療領域。同時，集團通過戰略佈局合同開發與生產運營（CDMO）業務以增加其收入規模，包括可能於未來合適的時機引入戰略投資者。

此外，集團的毛利率由上年同期約82.3%上升至截至2021年同期約83.3%。上升乃主要由於毛利率較高的特比澳的銷售增長，以及利潤率低於集團其他業務的百達揚及優泌林獨家分銷權終止。

期間集團的研發成本約人民幣3.45億元，同比增加約35.6%。增加主要由於集團對研發活動和項目的投入增加，乃受集團的在研產品取得的加速進展所驅動。期間研發成本佔收入約11.1%，而2020年同期則為約9.4%。

集團由近600名經驗豐富的科學家組成的研發團隊正全力以赴研發新藥，加快臨牀開發進度及尋求突破性療法，以滿足患者目前未得到滿足的醫療需求。

於2021年6月30日，集團積極研發的35項在研產品中，24項於中國內地作為創新藥物開發。35項在研產品中，21項為單抗或雙特異性抗體，五項為其他生物製品及九項為小分子藥物。集團擁有14項腫瘤科在研產品；14項在研產品目標為自身免疫疾病（包括RA），及其他疾病，包括頑固性痛風及眼科疾病（如AMD）；六項腎科在研產品；及一項皮膚科在研產品。

於2021年6月30日，集團在中國內地擁有由約2,793名銷售及營銷人員、722名分銷商及2,302名第三方推廣商組成的龐大銷售及分銷網絡。於2021年上半年，集團的產品於逾2,500家三級醫院及逾5,000家二級或更低層級醫院及醫療機構出售，範圍覆蓋中國內地所有省、自治區及直轄市。此外，特比澳、益賽普、益比奧、賽博爾及集團若干其他產品透過國際推廣商出口至若干國家。

公司表示，相比全球，國內生物製劑的使用比例仍處於起步階段，因此，集團認為中國未來的生物藥市場規模將繼續保持快速增長，重磅品種不斷增加。另一方面，除了依靠內需的強勁增長外，國內生物藥品種也逐步開啟國際化。以程序性死亡受體-1(PD-1)為代表的優質品種相繼出海，參與全球範圍內的競爭並取得收穫。

在研發佈局上，集團一貫追求創新與技術的卓越表現。集團豐富的產品組合目前包括35項在研產品，其中24項在研產品作為創新藥物開發。集團聚焦重點，繼續將資源集中投入於腫瘤科、自身免疫疾病、腎科及皮膚科四大核心治療領域。其中，自免領域管線包括抗IL-4Rα抗體、抗IL-5抗體及抗IL-17A抗體等產品研發處於國內第一梯隊；腫瘤領域聚焦研發新型的下一代生物療法，包括程式設計CAR-T細胞療法，免疫檢查點抑制劑，巨噬細胞檢查點調節劑，雙特異性抗體及其他新型抗體分子，抗新靶點抗體，以及多品種聯合療法。集團將繼續重點打造內部臨牀開發能力，加速臨牀進程推動，提高研發綜合實力。

對外合作上，集團始終圍繞全球創新和領域協同開展，尋求與全球領先的技術平台和生物科技領先公司合作，一方面通過技術合作共同開發更多優秀藥物，一方面也積極將全球優秀產品引入國內，滿足國內患者未被滿足的臨牀需求。集團已與東麗、三星Bioepis、Refuge Biotechnologies、Verseau、TLC、Numab、GenSight及Sensorion等合作伙伴建立全球性的產品合作，積極推進前期引入品種鹽酸那呋拉非口崩片(TRK-820)和兩性黴素B脂質體(Ampholipad)等產品在國內的臨牀及上市進程，爭取早日為國內患者帶來生存獲益。同時，集團也通過佈局海外平台為公司產品將來的全球商業化做渠道準備。