來源：基石藥業官微

主要療效數據顯示：普吉華®在一線治療轉染重排(RET)融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)中國患者中顯示出了優越和持久的抗腫瘤活性，這一振奮人心的結果鞏固了基石藥業在肺癌領域的領先地位基石藥業計劃於近期向中國國家藥品監督管理局(NMPA)遞交普吉華®一線治療RET融合陽性非小細胞肺癌患者的新適應證上市申請作為國內首個獲批的選擇性RET抑制劑，普吉華®已在全國上市，用於二線治療RET融合陽性非小細胞肺癌患者。繼免疫治療藥物舒格利單抗在肺癌III和IV期臨牀研究取得成功以及攜手輝瑞共同開發ROS1抑制劑勞拉替尼後，基石藥業在肺癌精準治療和免疫治療領域佔據絕對優勢

(中國蘇州，2021年6月24日) 基石藥業 (香港聯交所代碼：2616)，一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日公佈了選擇性RET抑制劑普吉華®在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者註冊研究結果。研究數據顯示，普吉華®(普拉替尼膠囊)在一線治療RET融合陽性晚期NSCLC中國患者中具有優越和持久的臨牀抗腫瘤活性，整體安全可控，且沒有發現新的安全信號。基石藥業計劃近期向中國國家藥品監督管理局遞交普吉華®一線治療RET融合陽性的非小細胞肺癌的新適應證上市申請。具體的研究數據將在近期召開的國際學術會議上公佈。

ARROW研究主要研究者、廣東省人民醫院吳一龍教授表示：“目前，國內臨牀上針對RET融合陽性NSCLC患者的一線標準治療方案為含鉑雙藥化療，但仍然亟需新的治療方式。普吉華®在國內獲批使得RET融合陽性NSCLC治療步入了RET抑制劑時代。此次普吉華®一線治療RET融合陽性NSCLC中國患者的註冊研究取得成功，令我們非常期待該藥物的更多、更廣適應證能夠在中國獲批上市。”

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：“我們激動的看到普吉華®在中國RET融合陽性一線NSCLC患者中取得了優異的療效結果，並且安全可控，這一結果進一步夯實了普吉華®的循證醫學證據。我們感謝所有參與普吉華®研究的研究者、患者和家屬。我們很快會啟動與NMPA的溝通，期待普吉華®可以早日造福更多患者。”

2021年3月，普吉華®作為一類新藥獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，是目前國內首個獲批用於治療RET融合陽性非小細胞肺癌的選擇性RET抑制劑，並於6月在全國多地開出處方，惠及患者。在近期發表的《2021非小細胞肺癌分子病理檢測臨牀實踐指南》中，RET檢測被推薦用於識別RET融合NSCLC患者。此外，普吉華®被納入《2021年中華醫學會肺癌臨牀診療指南》，作為RET融合陽性的IV期非鱗狀非小細胞肺癌患者鉑類化療進展後二線及後線治療的唯一推薦。普吉華®擴展適應證申請也已經於4月獲得中國國家藥品監督管理局受理並被納入優先審評，該項擴展適應證包括需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變MTC，以及需要系統性治療且放射性碘難治(如放射性碘適用)的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌。

普吉華®是一種強效、選擇性RET抑制劑，由基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines公司開發。基石藥業與Blueprint Medicines公司達成了獨家合作和許可協議，獲得普吉華®在大中華地區，包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區的獨家開發和商業化權利。

關於ARROW研究

ARROW研究是一項旨在評估普吉華®在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球臨牀研究。2020年WCLC上公佈的研究數據顯示，截至數據截止日期(2020年5月22日)，普吉華®在經含鉑化療的RET融合陽性的NSCLC中國患者中顯示出了優越和持久的抗腫瘤活性，32例基線有可評估病灶的患者中，總體緩解率(ORR) 為56%，中位緩解持續時間(DOR)未達到，6個月的DOR率為83%，安全性及耐受性良好，未出現與普吉華®相關的不良事件導致的終止治療或死亡。

關於RET融合陽性非小細胞肺癌

近年來肺癌發病率在中國持續增長。根據世界衞生組織國際癌症研究機構(IARC)發佈的2020年全球最新癌症負擔數據，中國在2020 年約有82萬新發肺癌病例數，約有 71萬肺癌導致的死亡人數。在男性和女性癌症患者中，肺癌均為癌症相關死亡的主要原因。其中，非小細胞肺癌佔肺癌的大多數。

在肺癌領域，EGFR、ALK、ROS1等驅動基因突變已廣泛普及，針對這些驅動基因的靶向藥物均已獲批上市。RET融合是新近發現的肺癌驅動基因，在非小細胞肺癌中RET融合患者約佔1- 2%，常見於不吸煙的年輕人羣。

關於普吉華®(普拉替尼膠囊)

普吉華®是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑，已獲中國國家藥品監督管理局批准，用於治療既往接受過含鉑化療的轉染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

美國食品藥品監督管理局批准其以商品名為GAVRETO™上市銷售，三項適應證分別為：用於治療經FDA批准的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性NSCLC的成人患者、需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統性治療且放射性碘難治(如適用)的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。這些適應證基於ORR 和 DOR 數據在加速審批途徑下獲得批准。針對這些適應證的持續批准可能取決於確證性試驗中臨牀獲益的驗證和描述。

普吉華®在中國、美國還未獲批用於其他適應證，或者其他地區的醫療監管機構均未對普吉華®的任何適應證做出批准決定。

普吉華®旨在選擇性地和有效地靶向致癌性RET突變，包括可能導致治療耐藥的繼發性RET突變。在臨牀前研究中，普吉華®抑制RET的濃度低於其他藥物相關激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

全球範圍內，針對普吉華®用於治療RET融合陽性的NSCLC、各類甲狀腺癌以及其他實體瘤患者的臨牀開發正在進行。歐洲藥品管理局受理了普吉華®的上市許可申請，用於治療RET融合陽性NSCLC。FDA授予普吉華®突破性療法認定，用於治療鉑類化療後進展的RET融合陽性NSCLC，以及需要全身治療且尚無替代療法的RET突變陽性甲狀腺髓樣癌。

關於基石藥業

基石藥業(香港聯交所代碼: 2616)是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨牀研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球範圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批准，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批准、在台灣地區獲得一個新藥上市申請批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨牀試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。

如需瞭解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com

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