綠葉製藥集團(02186.HK)宣佈，其控股子公司博安生物自主開發的治療新冠病毒肺炎(COVID-19)的創新抗體產品LY-CovMab已在美國提交臨牀試驗申請，即將開展II期臨牀研究。嚴重急性呼吸系統綜合徵冠狀病毒2(SARS-CoV-2)造成COVID-19大流行，對全球人民健康以及經濟帶來巨大威脅。自2020年2月以來，博安生物全力投入LY-CovMab的開發，以期為全球抗“疫”貢獻專業力量。

良好療效及安全性、有效應對病毒突變等特徵已有初步驗證

LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受體結構域，並能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體ACE2的結合。LY-CovMab的臨牀前藥效學研究結果顯示：在治療及預防SARS-CoV-2感染方面，LY-CovMab均具有良好療效，同時能有效應對病毒突變。此外，得益於特殊的Fc序列設計，它能有效避免ADE效應(抗體依賴的增強作用)發生。在中國完成的I期臨牀研究顯示LY-CovMab具有良好的安全性和耐受性。

此次博安生物在美國提交的臨牀試驗為一項評價LY-CovMab注射液在輕中度COVID-19患者療效、安全性、耐受性、藥代動力學和免疫原性的II期臨牀試驗。計劃納入150例受試者，對LY-CovMab的安全性和有效性作進一步驗證。

目前，LY-CovMab的相關研究結果已在國際權威期刊《Nature》雜誌子刊《Communications Biology》發表。此外，基於其顯示出的高潛力治療和預防效果，LY-CovMab已被納入科技部《新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目》。

據美國消費者新聞與商業頻道(CNBC)2021年5月3日報道，世界衞生組織近日表示，正在密切關注全球各地10種新冠變異病毒，這些變種都被視作是全球公共衞生的重要潛在威脅，其中2020年12月在英國發現的B.1.1.7變異株發生頻率較高。LY-CovMab的研究結果顯示：該在研藥物對起源於英國的B.1.1.7突變株依然有較好的中和活性。

高效技術平台助力全球抗“疫”

截至目前，全球新冠肺炎累計感染人數已超過1.7億人次，死亡病例超過380萬人次。全球範圍內亟需開發新冠預防及治療藥物以彌補COVID-19大流行下極為迫切的臨牀需求。

與新冠疫苗和抗病毒藥物相比，中和抗體療法具有預防和治療的雙重作用。此外，當中和抗體應用於預防時，可即刻產生被動免疫，有望為不適宜接種疫苗的特定高危人羣或者新冠感染密切接觸者提供保護。

博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示：“COVID-19大流行是全球公共衞生面臨的巨大挑戰，疫情發生以來，我們與病毒賽跑，迅速佈局新冠病毒中和抗體的研究，憑藉博安生物自有的全人抗體轉基因小鼠和噬菌體展示技術平台，50天即獲得高活性的候選抗體LY-CovMab。全人抗體轉基因小鼠BA-huMab™無需經傳統的抗體人源化過程，能大大提高抗體開發速度。我們將快速推進LY-CovMab的國際多中心臨牀研究，以加速LY-CovMab的全球上市進程，助力全球抗‘疫’，服務人類健康。”

除美國外，LY-CovMab還將在中國和歐洲同步開展II期臨牀試驗，以期為全球廣大患者提供有效的治療方案。