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羅氏押寶SHP2抑制劑,同賽道加科思-B(1167.HK)12月21日港股IPO
格隆匯 12-17 09:51

長久以來不可成藥的”SHP2靶點最近火了。

美股時間12月14日,羅氏發佈公告,其子公司基因泰克就SHP2抑制劑與Relay Therapeutics達成合作,共同開發Relay處於臨牀一期的SHP2抑制劑RLY-1971,羅氏支付的首付款為7500萬元,近期付款2500萬元,里程碑付款最多為6.95億美元。

SHP2是一個新穎的靶點,過去近30年的時間都沒人將其做成藥物,因此鮮少有人問津。終於在2017年,由諾華製藥第一個推向臨牀。令人驚奇的是在中國名不見經傳的小公司加科思-B(1167.HK)只比諾華晚8個月也在美國推向了臨牀,成為全球第二個把SHP2抑制劑推向臨牀的公司。

在之後的一兩年內,美國生物製藥公司Revelution和Relay相繼把SHP2抑制劑推向臨牀。SHP2抑制劑賽道也開始升温。

隨着羅氏旗下基因泰克入局,這條賽道的爭奪戰正式打響,目前出現四強競逐的局面。其中,諾華選擇自主開發,賽諾菲、艾伯維、羅氏均選擇與初創生物製藥公司合作開發。至此,SHP2抑制劑這條賽道出現四強爭霸的局面。

SHP2抑制劑的四強之戰:諾華自主研發,三大豪門與新貴聯姻

 

通常而言,製藥業有着複雜的競合關係,藥企之間既會獨立研發比拼臨牀進展,但也會攜手共同開發。尤其是對於SHP2這樣難以成藥的靶點,藥企之間相互合作,既能發揮初創公司靈活敏捷的研發優勢,又能夠利用大型藥企在國際市場上商業化的能力,雙方各取所需,共擔風險,成為諸多藥企的優選。

在SHP2抑制劑這條賽道上,除了諾華選擇自主開發,還有三大豪門與新貴的“聯姻”:

2018年中,賽諾菲把Revelution的SHP2抑制劑收入囊中;

2020年中,艾伯維選擇與中國公司加科思就SHP2抑制劑進行聯姻;

2020年底,羅氏子公司基因泰克把Relay的SHP2抑制劑放在了自己的研發管線。

圖表一:針對SHP2抑制劑共同開發情況

數據來源:公開資料,格隆彙整理

從這張圖表可以看出,處於臨牀一期的產品交易,加科思的里程碑付款額最高,也打破了小分子創新藥中國公司的專利授權記錄。

在這場“豪門與新貴”的聯姻當中,豪門需要支付聘禮(首付款)以及為新貴支付研發費用,同時會依據研發及商業化的重要進展支付里程碑付款。作為回報,大型藥企會獲得藥物上市之後的全球商業收益,但是可以從中拿出一部分比例的特許使用費給初創生物製藥公司。

值得關注的是,在新貴所在的本土市場,只有加科思擁有完整的商業化權益,Relay和Revolution都需要和大型藥企平攤成本與利潤,甚至降低里程碑付款的金額。

特別值得注意的是,藥物的商業回報是對研發風險的補償,而在“豪門與新貴的聯姻”當中,大型藥企已經承擔了初創生物科技公司的研發費用,因此特許使用費的商業回報更具含金量。

特許使用費有多重要呢?這裏可以用艾伯維和加科思的“聯姻”舉個例子:

根據雙方協議,加科思將收到SHP2抑制劑上市後全球銷售額低至中雙位數百分比的特許使用費,也就是説,大約能收到10%-15%的特許使用費用。假設藥物上市後一年能賣100億美元,“新貴”能收到的特許使用費大約是10億美元至15億美元,更加可觀的是,特許使用費是純利潤,不用承擔任何生產和銷售推廣費用。

艾伯維用於治療血液瘤的BTK抑制劑伊布替尼2019年全球銷售額超過80億美元,SHP2抑制劑用於治療實體瘤,血液瘤和實體瘤在腫瘤中的佔比分別為10%和90%,因此SHP2抑制劑的商業回報大概率會高於BTK抑制劑。

加科思SHP2賽道的低調領跑者

 

截止目前,全球並沒有上市的SHP2抑制劑,目前在研產品共有5款臨牀階段的SHP2抑制劑。從臨牀進展來看,三大“新貴”中的領跑者非加科思莫屬,JAB-3068項目與最先啟動臨牀的諾華TNO-155相比,也不相上下。

圖表二:全球研發SHP2抑制劑競爭格局

數據來源:ClinicalTrials.gov,Frost&Sullivan,格隆彙整理

 

根據加科思招股説明書中披露,目前加科思有兩個SHP2抑制劑項目,JAB-3068與JAB-3312分別在中美兩國展開五項臨牀試驗。

JAB-3068是全球第二個獲得美國FDA IND批准進入臨牀開發的候選藥物,從目前僅有的用藥劑量來看,加科思JAB-3312的藥物活性更高,臨牀用藥劑量在4-8毫克,Revolution Medicines的臨牀用量在60-80毫克,Relay還未披露數據。

SHP2抑制劑的一大潛力在於與KRAS抑制劑連用,加科思也是全球唯一同時擁有SHP2和KRAS兩款抑制劑的公司,這樣的管線組合能大大提高臨牀效率。用2019年的數據估算,全球有120萬腫瘤患者適用於SHP2抑制劑單藥,與KRASi及PD-(L)1藥物連用,則能覆蓋更龐大的患者羣體。

總體來看,加科思共有13項在研產品,三項進入臨牀,兩款SHP2抑制劑已經先後獲得FDA在食管鱗癌適應症中的孤兒藥資格。

圖表三:加科思在研產品管線

數據來源:公司招股説明書,格隆彙整理

 

據路透旗下IFR引述接近交易的消息人士指,加科思(01167.HK)計劃於12月21日在港股掛牌,以每股14港元定價,為招股價範圍12港元至14港元的上限,集資約13.5億港元,對應市值約106億港元。

也許是因為港股和美股的投資者風格不同,臨牀進度更快、管線更強的加科思,反而是三家公司中估值最低的。目前Revolution的市值大約28億美元(217億港元),Relay大約39億美元(310億港元)。從市值看,加科思發行市值不及Revelution的50%,不及relay的30%。

在港股18A公司表現低迷的當下,加科思較為保守的估值,也許是公司行穩致遠的策略。

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