對於生物創新藥企復宏漢霖-B（2696.HK）而言，今年的意義格外不同，既是公司成立十年之慶，也是公司成功登錄港交所的第一年。從上市之初成為當年發行規模最大的Biotech公司，到接連兩款產品成功獲批上市，資本市場見證着公司創新研發和國際化佈局的每一步。

11月16日，復宏漢霖榮獲由格隆匯主辦的“大中華區最佳上市公司·2020年度最佳信息披露獎”。

“年度最佳信息披露獎”是對企業過去一年裏的信息披露的整體表現情況進行分析，包括信息披露、收集資本市場反饋等多項指標，通過“專家評審團審議+大數據分析”的方式，進行綜合評選得出的最終結果，旨在表彰整個中國資本市場中具備最佳信息披露能力的上市公司。

據評委會介紹，復宏漢霖-B(2696.HK)重視投資者關係，將其作為未來公司資本戰略的重要佈局，積極主動做好自願性信息披露，尤其是在關鍵非財務信息方面的披露，有助於投資者、分析師、基金經理等深入瞭解公司，理解公司的戰略、運營等方面的部署，對投資決策具有十分重要的參考價值。

圖表一：公司獲2020年度最佳信息披露獎

圖片來源：格隆匯

十年發展，邁向國際化創新之路

打開復宏漢霖官網，寫在公司介紹第一句的便是“復宏漢霖是一家國際化的創新生物製藥公司，致力於為全球患者提供質高價優的創新生物藥”。

從2011年首個產品HLX01漢利康®（利妥昔單抗注射液）就非霍奇金淋巴瘤適應症遞交IND申請，到今年HLX02漢曲優（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）中歐獲批上市，公司研發步伐穩健。截至目前，復宏漢霖共計擁有2款產品成功上市，2個產品獲得新藥上市申請，10個產品、8個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨牀試驗。

其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗）完成了國產生物類似藥零的突破，為首個獲批上市的國產生物類似藥，同時也是國內首個根據《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》開發並批准上市的的生物類似藥。第二款產品漢曲優®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）更是走出國門，為首箇中歐雙批的國產單抗生物類似藥，開闢了中國醫藥企業參與單抗生物類似藥“世界盃”比賽的先河，為全球HER2陽性乳腺癌和胃癌患者帶來更多的治療選擇。

據悉，公司第三款產品HLX03阿達木單抗也有望在今年年底上市。不斷加速產品商業化進程的同時，復宏漢霖也在加大研發力度，力求打造可持續穩定增長的創新產品管線。僅本月以來，公司已公佈多項在研產品研發進程，其中包括：公司的新冠中和抗體HLX71獲得FDA臨牀試驗批准，重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液HLX14用於高危骨折風險的女性絕經後骨質疏鬆症的臨牀I期在中國大陸境內完成首例患者給藥，用於多發性骨髓瘤治療的重組抗CD38全人單抗注射液HLX15的臨牀試驗申請獲國家藥監局受理。

與此同時，公司在國際化上的佈局，也在近期頻傳佳音。公司HLX02（曲妥珠單抗，中國商品名：漢曲優®，歐盟商品名：Zercepac®）新增針對北美的授權，復宏漢霖授予Accord公司在美國和加拿大地區的獨家開發與商業化權益，意味着HLX02目前的商業化佈局已經全面覆蓋歐美主流市場和新興國家市場。

HLX04作為有望成為首批獲得批准用於眼科相關疾病治療的貝伐珠單抗，公司與億勝生物將共同開發HLX04在治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）等眼科適應症，同時公司授予億勝在全球範圍內針對眼科適應症進行註冊開發、生產及商業化的獨家許可權。

圖表二：公司歷史發展大事記

數據來源：公司資料，格隆彙整理

券商評級，普遍看好

基於存量藥物漢利康®商業化進程穩步推進、新獲批上市藥物漢曲優®臨近全面收穫期的企業發展狀況，外部評級機構給予復宏漢霖的評級較為樂觀。自2020年下半年以來，外部研究機構累計發佈了21次評級，截至發稿外部機構下半年給復宏漢霖的評級均為“買入”評級，根據萬德數據庫，機構給予的一致目標價為67.03港元。

圖表三：公司今年下半年以來獲得券商評級情況

小結

經過十年發展，復宏漢霖已經從最初的兩人的研發團隊，成功發展成上千人的國際化生物製藥公司。公司前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病等領域，在研產品超20種候選藥物，並構建了自主研發、生產以及商業化運營的全產業鏈。

隨着2款藥物商業化進程穩步推進、新獲批上市藥物臨近全面收穫期，都將成為未來支撐復宏漢霖持續創新，帶領公司參與國際競爭的有力引擎。

在醫改進入深水區後的今天，若復宏漢霖能夠憑藉其研發優勢，守好國內市場，積極參與國際競爭，持續深入研發，則有望如企業使命所設定一樣，持續創新，卓越運營，實現其“專注提供質高價優的生物藥，成為全球最受信賴的創新生物醫藥公司”的企業願景。