格隆汇 9 月 18日丨百济神州(06160.HK)公告，公司于2020年9月18日宣布公司在2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会中首次公布了抗PD-1抗体百泽安®联合化疗用于治疗一线局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RATIONALE3043期临床试验数据，以及在研PARP抗体帕米帕利用于治疗晚期卵巢癌患者的关键性2期临床试验数据。ESMO线上年会于2020年9月19日至21日举行。

百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学表示："公司非常高兴地向大家宣布，RATIONALE304的试验结果十分理想，近期在中国被受理的百泽安®针对一线非鳞状非小细胞肺癌的新适应症上市申请中也包括了该项试验的数据。百济神州正在多项针对肺癌的3期临床试验中对百泽安®进行评估，其中包括目前正在接受审批的针对一线鳞状非小细胞肺癌的RATIONALE307(结果早前在2020年ASCO被公布)、针对II/IIIA期非小细胞肺癌的RATIONALE315、针对一线广泛期小细胞肺癌的RATIONALE312。肺癌是全球最高发的一种癌症，公司希望能够继续推动百泽安®广泛的肺癌项目，期待有可能为中国乃至全世界的患者改善治疗效果。"

贲勇医学补充道："此外，帕米帕利在携有BRCA1/2突变的晚期卵巢癌患者中产生了颇高的客观缓解率，无论是针对铂敏感还是铂耐药的患者。这款PARP抑制剂目前正在接受中国药政审批，公司对试验数据感到兴奋的同时也期待能够继续推动帕米帕利的发展。"

上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授兼该试验主要研究者评论道："百泽安®联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者取得了令人鼓舞的研究结果，包括长达9.7个月的中位无进展生存期以及57.4%的总缓解率。公司期待百泽安?能够为中国的肺癌患者带来一项新的治疗选项。

"RATIONALE304是一项随机、开放性、多中心的3期临床试验(NCT03663205)，旨在评估百泽安联合培美曲塞及铂类化疗药物(卡铂或顺铂)，对比仅用培美曲塞与铂类化疗药物，用于治疗一线IIIB期或IV期非鳞状NSCLC患者。共有334例患者在中国入组了该试验，以2：1的随机比例接受了百泽安®(每三周200mg给药)联合化疗(A组)或是仅用化疗(B组)的治疗。截至数据截点2020年1月23日，中位随访时间为9.8个月，A组中的97例患者(43.5%)以及B组中的20例患者(18.0%)仍在接受试验治疗。

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤妇科主任吴小华兼该试验主要研究者称："帕米帕利在晚期卵巢癌的治疗上展现了强大的抗肿瘤活性，在携有BRCA1/2突变的铂敏感及铂耐药患者中均产生了具有临床意义且持久的缓解。对于患有复发性疾病或者由于毒性不耐受而终止标准治疗的患者而言，该项结果实属欣慰。公司也对帕米帕利改善患者治疗效果的潜力感到激动。"

在ESMO线上年会中给公布的初步数据来自一项帕米帕利用于治疗晚期OC、输卵管癌或原发性腹膜癌或晚期三阴乳腺癌患者的1/2期临床试验(NCT03333915)中的2期剂量递增部分。共有113例既往接受过至少两项标准化疗、携有BRCA1/2突变的高级别上皮性OC(包括输卵管癌或原发性腹膜癌)患者在中国入组该项试验的关键性2期部分，包括90例晚期铂敏感卵巢癌(PSOC)患者(伫列1)和23例晚期铂耐药卵巢癌(PROC)患者(伫列2)。在21天治疗周期中，患者接受了帕米帕利每日两次口服用药、每次60mg的治疗。该试验主要终点为经IRC基于实体瘤疗效评价标准1.1版评估的ORR。截至数据截点2020年2月2日，中位随访时间为12.2个月(0.2，21.5)。

百泽安®(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化lgG4抗程式性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体，设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的FcγR受体结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的FcγR受体结合后会启动抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。替雷利珠单抗是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物，目前正进行单药及联合疗法临床试验，开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。

百泽安®已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者，以及获批用于治疗PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

此外，NMPA药品审评中心(CDE)已受理百泽安的三项新适应症上市申请且正在审评过程中，包括一项用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌患者、一项联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及另一项联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状NSCLC患者。

目前共有16项百泽安®的注册性临床试验在中国和全球范围内开展，其中包括12项3期临床试验，四项关键性2期临床试验。

百泽安®在中国以外国家地区尚未获批。