新股消息 | 先聲藥業遞表申請香港上市，摩根士丹利、中金聯席保薦
uSMART友信智投6月11日消息，先聲藥業已向香港交易所遞表申請上市，初步招股書顯示，摩根士丹利、中金聯席保薦。
一般從遞表到招股需要2個月左右的時間。
先聲藥業曾於2007年4月在紐約證券交易所上市，成為中國首家在紐約證券交易所上市的生物和化學製藥公司。在2013年12月將公司私有化及從紐約證券交易所退市。
初步招股書顯示，先聲藥業是一家快速轉型為創新和研發驅動的製藥公司，連續多年位居「中國創新力醫藥企業十強」和「中國製藥工業百強」。
專注於領先的三大領域產品組合
創新藥銷售佔比持續提升
先聲藥業在以下專注的戰略性治療領域擁有多元化且領先的創新產品組合：(i)腫瘤疾病（包括細胞治療領域）、(ii)中樞神經系統疾病、(iii)自身免疫疾病。根據弗若斯特沙利文的資料，按藥品銷售收入計，上述三大治療領域2019年合計佔中國藥品市場的24.7%，2015年到2019年的增長速度快於整體中國醫藥行業增速，預計這趨勢在未來幾年將總體延續。
2017年、2018年及2019年，創新藥恩度（重組人血管內皮抑制素注射液，中國第一個抗血管靶向藥，國內外唯一獲准銷售的內皮抑制素1）和艾得辛（艾拉莫德片，小分子DMARD，全球首個上市的艾拉莫德藥物1）的收入分別佔當年度公司總收入的21.4%、25.5%和32.9%。
重組人血管內皮抑制素和艾拉莫德從2017年起被納入國家醫保藥品目錄。
先聲藥業的部分產品
先聲藥業預期將於2020年或2021年銷售推廣的即將上市的創新產品包括一類創新藥依達拉奉右莰醇注射用濃溶液（依達拉奉複方製劑，對缺血性腦卒中患者的療效明顯高於依達拉奉單藥治療）、KN035 (Envafolimab)（可皮下注射的PD-L1抑制劑）和進口創新藥Orencia®（阿巴西普注射液）（用於治療中度至重度類風濕關節炎的CTLA4-Fc融合蛋白）。
先聲藥業在招股書中指出，公司已上市和即將上市的創新藥產品具備巨大的市場潛力，能確保公司的業務可持續增長。
淨利潤年複合增長率高達69.2%
於往績記錄期間，先聲藥業的總收入由2017年的38.679億元(單位：人民幣,下同)增加至2019年的50.367億元，年複合增長率為14.1%。
淨利潤由2017年的3.504億元增加至2019年的10.036億元，年複合增長率為69.2%。
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