11月12日晚間，辰欣藥業（603367.SH）發佈公告稱，公司擬不低於8000萬元（含）且不超過1.6億元回購公司股份。回購價格不超過20元/股，且回購股份價格上限不高於董事會通過回購決議前30個交易日公司股票交易均價的150%。

受此消息的影響，今日公司股價高開2.1%，隨後股價快速下跌，早盤尾盤又迅速拉回，午後小幅下跌，截止收盤時間，公司股價漲1.73%，收17.04元/股。

（行情來源：wind）

值得一提的是，高毅鄰山1號基金也於今年1季度開始買入，且二季度及三季度均增持辰欣藥業，三季度數據顯示，高毅鄰山1號持有辰欣藥業2150萬股，佔公司總股本比例的4.74%，第三季度買入1320萬股。

（資料來源：wind）

能被私募大佬看上，想必辰欣藥業肯定也有其過人之處。

資料顯示，辰欣藥業經營範圍包括片劑、軟膏劑、乳膏劑、眼膏劑、滴眼劑、搽劑（均含激素類）、灌腸劑、洗劑、凍乾粉針劑（含抗腫瘤藥）、滴耳劑、滴鼻劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、酊劑（外用）、大容量注射劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑（含激素類、抗腫瘤藥）、沖洗劑、粉針劑、原料藥、第二類精神藥品製劑的生產與銷售；衞生用品類的生產與銷售；定型包裝鈣、鋅、硒、鐵、多維素片的生產與銷售；貨物與技術的進出口業務（國家限制或禁止的除外）。

現已形成心腦血管、抗癌、抗生素、胃腸用藥、外用藥等幾大系列共計403個規格的產品。擁有國家一類新藥丁賀（阿德福韋酯片）、國內獨家與專利產品辰澤（鹽酸安普樂定滴眼液），國家二類新藥當止（利拉萘酯乳膏），高端抗生素迪哌（法羅培南鈉片），國內獨家的非PVC產品脂肪乳注射液與複方氨基酸注射液等優勢產品。

公司成立於1998年，2017年9月29日登陸上交所。公司實控人為杜振新，持有公司64.28%的股權。

（資料來源：wind）

2018年公司營業收入38.08億元，同比增長28.54%，其中大輸液佔營業收入比例的54.98%，小容量注射劑佔營業收入比例的19.21%，口服固體制劑佔營業收入比例的10.43%，凍乾粉針劑佔營業收入比例的6.13%。

（資料來源：wind）

從公司營業構成來看，公司主要營收及利潤來源還是大輸液，小容量注射劑其次，而小容量注射劑包含激素類、抗腫瘤藥物。

表面上來看，公司產品沒有半點吸引力，大輸液國內最大的生產企業是科倫藥業，論競爭力，辰欣藥業肯定無法同科倫藥業相匹敵。

不過官網資料顯示，辰欣藥業主要產品包括化學藥品製劑、肝病用藥、抗腫瘤類及輔助用藥、營養類、造影劑、心腦血管類、抗生素類等，其中，公司的產品中不乏藥阿德福韋酯片、右美託咪定注射劑等大品種藥物，且公司的鹽酸安普樂定滴眼液是國內獨家產品。

（資料來源：公司官網）

研發方面，公司每年將銷售收入的6%用於科技研發投入，致力於自主研發、生產能夠填補國內空白的藥品。先後與中國藥科大學、中科院上海藥物研究所、軍事醫學科學院、瀋陽藥科大學、山東大學、山東省醫科院、山東省醫藥工業研究所等科研院所建立了長期合作關係，成功走出了一條“產、學、研聯合創新”的路子，已成功獲得國家新藥證書43個，其中一類新藥2項，二類新藥3項，三類新藥12項，四類新藥16項，五類新藥10項，在研新藥36個。

（資料來源：米內網）

資料顯示，WX390為靶向抗腫瘤1類新藥，公司已在2018年初獲得臨牀批件。WX390為mTOR/PI3K雙靶點抑制劑，與單一靶點小分子抑制劑相比，作用於mTOR和PI3K的雙重抑制劑既能抑制細胞增殖也能促進細胞凋亡，能更加有效的抑制PI3K信號通路，且具有劑量小、效價高、不易產生耐藥性等特點，療效和安全性可能更好。

2016年全球抗腫瘤藥市場規模達到1130億美元，同比增長6%。從全球來看，靶向抗腫瘤藥由於具有特異性抗腫瘤和毒性更低的優點，在抗腫瘤治療中發揮的作用越來越大。

2016年全球排名前10的抗腫瘤藥銷售總額達349億美元，其中排名前4的品種均為大分子靶向藥，佔比63%；5個品種為小分子靶向藥，佔比30%；僅1個品種為非靶向藥，佔比6%。

目前PI3K/mTOR雙靶點抑制劑在國內外均尚未有藥物上市，進展最快的為輝瑞的PF05212384。

而WX-081片則是用於抗結核藥物。結核病與哮喘病是困擾人類生命健康的重大疾病。根據WHO（世界衞生組織）統計全世界現有20億人感染了結核菌，現有活動性肺結核患者約2000萬人，每年新發患者800～1000萬，每年有300萬人死於結核病，即每10秒鐘就有一人死於結核病。一個未治癒的活動性肺結核患者，一年能傳染10～15人，全世界結核病疫情嚴重的國家有22個，中國是其中之一。結核病患者人數最多的國家中，印度排第一，中國排第二。

結核死亡人數方面，2015年全球因結核病死亡140萬例，估計死於MDR結核的人數接近20萬，耐藥性結核的死亡率明顯更高。

從治療率來看，結核病的整體治療成功率為83%；MDR結核的治療成功率為52%，死亡率為17%；廣泛耐藥結核病（XDR結核）的治療成功率僅為28%，死亡率為27%。

貝達喹啉片是最新的抗結核藥，尤其是對耐藥性結核的效果十分顯著。研究顯示在常規治療的基礎上，加用貝達喹啉的患者在第8周痰菌轉陰率（47.6%）和第24周痰菌轉陰率（81%）均明顯高於安慰劑組（第8周8.7%；第24周65.2%）。但貝達喹啉片也存在明顯的藥物不良反應，如肝毒性、QT時間延長、潛在的嚴重的心律失常和細胞磷脂蓄積。因此貝達喹啉片目前僅被當做是二線治療藥物的有益補充，僅限於其他藥物治療均無效果的耐藥性結核治療，使用人數也有限，2015年銷售額僅約1000萬美元。貝達喹啉片於2016年11月獲批在中國上市，也是50年以來中國引入的第一個抗結核新藥，2018年2月份在試點醫院啟動新藥引入計劃。

從公司的在研產品線來看，辰欣藥業確實有不少的創新藥在研發，不過由於創新藥研發需要時間及研發費用的投入，且研發不一定成功，當下辰欣藥業的業績依舊靠的大輸液以及已上市的阿德福韋酯片、伏格列波糖膠囊、右美託咪定注射劑等。除此之外，這些化藥大部分會被列為集採的品種，因此藥品降價幅度或較大，屆時對公司業績也會產生一定的影響。

不過從公司的研發管線也可以看出，公司有積極在佈局創新藥方向，且12日晚間，公司除了發佈回購股份外，也發佈了BFS“吹灌封”一體化無菌灌裝生產線項目及CGMP固體制劑二期工程項目的可行性報告。

公司項目建設期為兩年，即兩年後以上項目投產的話，公司業績或將大大增厚。