格隆汇8月27日丨誉衡药业(002437.SZ)披露2019年半年度报告，报告期内公司实现营业收入27.34亿元，同比增长7.77%；归属于上市公司股东的净利润2.32亿元，同比增长2.81%；经营活动现金净流入4.37亿元，同比增长8.20%；基本每股收益0.1057元，加权平均净资产收益率5.23%。

报告期末，公司总资产95.38亿元，比年初增长0.64%；归属于上市公司股东的净资产45.36亿元，比年初增长49.1%。

2019年上半年，国家进一步深化医药行业供给侧改革，继续推动和落实医保控费、“带量采购”、分级诊疗和“两票制”等政策，短期来看将给医药企业带来挑战，长期来看有利于推动医药产业结构改革、医药行业洗牌，使资源向优质企业集中，促进医药行业持续健康发展。在机遇与挑战并存的行业大背景下，公司坚持聚焦产品价值、患者需求，提升应对政策变化及行业环境适应能力。2019年上半年，公司按照董事会年初制定的工作计划，积极推进了营销改革、慢病产品销售及生物药产品研发等工作。公司业务基本稳定，盈利水平略有上升。

㈠慢病口服产品贡献率继续增长

截至报告披露日，慢病口服产品已成为公司业绩的重要组成部分。公司自有、合作取得的慢病产品包括但不限于心脑血管领域的安脑丸/片、硫酸氢氯吡格雷片(与乐普药业合作)、奥美沙坦酯片(与第一三共合作)；维生素及矿物质产补充剂领域的葡萄糖酸钙锌口服溶液；电解质领域的氯化钾缓释片；糖尿病领域的重组人胰岛素注射液(与波兰Bioton合作)；慢性肾病领域产品醋酸钙片(与贵州维康药业合作)。

报告期内，公司慢病口服产品的销售贡献率超过50%，销量实现快速增长：其中葡萄糖酸钙锌口服溶液(锌钙特)同比增长超过17%；氯化钾缓释片(补达秀)同比增长超过40%。

未来，公司将继续围绕慢病领域不断拓展产品线，充分挖掘市场潜力，进一步向销售终端靠拢，主动拓展县级、社区终端市场，持续扩大在慢病领域的影响力。

㈡生物药PD-1单抗产品临床研究开展顺利

作为誉衡生物的第一大股东，公司与其他战略投资者一起，聚焦抗肿瘤生物药的推进。报告期内，誉衡生物加快推进抗PD-1全人创新抗体药的霍奇金淋巴瘤的临床工作，力争年内完成产品的注册申报，并已启动治疗复发或转移性宫颈癌患者有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究。Ib期临床研究9个瘤种(胃癌、食管癌、肝癌、胆管癌、肺癌、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、NKT和尿路上皮癌)也已在全国各地多家研究中心全面开启。截至报告披露日，誉衡生物已高质量完成300余例安全性评价受试者的入组，总体安全性良好，满足国家药品监督管理局药品审评中心安全性评价受试者人数要求。此外，誉衡生物开展了PD-1生产工艺优化、工艺表征、工艺验证等相关研究工作，并完成多批商业化规模的GMP生产，生产工艺稳定，产品质量优良，为药品上市做好了充分准备。

㈢进一步推进营销转型

随着重点品种监控合理用药、分级诊疗、GPO联动等政策的全面推进，为更好地顺应行业发展趋势，公司确定了“整合资源、终端下沉”的营销战略。一方面不断优化销售渠道、降低渠道产品库存，调整产品策略和销售政策，加大专业化推广；另一方面通过整合、优化内部资源，深挖潜力产品，深耕细作，扩大二级以下医院和县域市场的布局。

通过上述销售运营的转型升级，报告期内，公司按年初规划完成销售进度，业务逐步下沉到各级终端，二级以下医院的贡献率实现平稳增长。