格隆匯8月21日丨奧賽康(002755.SZ)發佈2019年半年度報告，實現營業收入23.01億元，同比增長17.76%；歸屬於上市公司股東的淨利潤3.82億元，同比增長18.38%；歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤3.61億元，同比增長14.46%；基本每股收益0.41元。

報告期末，奧賽康藥業擁有381名研發人員，其中碩士以上學歷203人，佔比53.3%，擁有國家高層次人才3名、江蘇省雙創人才5名，2019年1-6月研發投入1.45億元，佔同期營業收入的比例為6.3%。奧賽康藥業系國家高新技術企業和國家知識產權示範企業，現擁有有效專利138項，其中中國發明專利120項，國(境)外發明專利2項，先後榮獲中國專利金獎、江蘇省專利項目獎金獎，2019年上半年再獲江蘇省專利項目獎優秀獎1項。

手性質子泵抑制劑領域構建關鍵共性技術的核心聚集體系：承擔國家“十三五”“重大新藥創制”科技重大專項課題“手性質子泵抑制劑系列產品關鍵技術研發及產業化”，課題涉及8個手性PPI品種的研發，包括右雷貝拉唑鈉及注射劑、左泮托拉唑鈉及注射劑、右蘭索拉唑及注射劑、右蘭索拉唑雙相緩釋膠囊、兒童用艾司奧美拉唑鎂幹混懸劑，上述產品將進一步夯實奧賽康藥業在消化系統用藥領域的市場競爭力，增強持續盈利能力。

抗腫瘤藥領域創新藥獲得重要進展：創新藥ASK120067臨牀進展順利，現處於臨牀IIb階段，2019年5月ASK120067獲得了國家藥品監督管理局藥品審評中心認可，完成臨牀II期研究後可有條件批准上市，預計2020年完成臨牀研究並申報生產。肺癌是中國發病率第一的惡性腫瘤，ASK120067是靶向作用於T790M的三代EGFR抑制劑，用於治療非小細胞肺癌；國際上唯一批准的T790M抑制劑，2018年全球銷售額18.6億美元；國內同治療機理的品種只有進口產品，一旦研發成功可打破國外壟斷，大大節約國家醫保支出。

抗耐藥感染領域在研新藥受到國家鼓勵：泊沙康唑注射液被列入國家發佈的《第一批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》，奧賽康藥業研發的泊沙康唑注射液首家完成臨牀研究、首家申報生產，已被納入國家藥品審評中心優先審評名單，預計2020年國內首家上市。泊沙康唑為新一代三唑類抗真菌藥，用於治療①侵襲性麴黴菌或念珠菌感染高危患者的預防；②治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑氟康唑難治的患者(口服混懸液)。隨着癌症化療、移植、HIVAIDS感染以及糖尿病等高風險患者數量的不斷增多，侵襲性真菌感染(IFI)的總髮病率不斷攀升，一旦被感染，死亡率高達60%以上。泊沙康唑用於侵襲性真菌感染的預防具有區別於其它藥物的治療優勢，其市場前景廣闊。同時已上市產品注射用替加環素，正在開展注射劑質量一致性評價研究。

糖尿病領域實現零的突破：2019年1月批准上市的糖尿病藥物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑製劑沙格列汀片，不僅是國內首仿，上市即通過質量和療效一致性評價，收錄進《上市藥品目錄集》，而且也是二肽基肽酶-4(DPP-4)競爭性抑制劑(西格列汀、維格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等)這一類藥物的國內首個仿製藥，用於2型糖尿病的單藥和雙藥聯合治療。沙格列汀上市標誌着奧賽康藥業不僅擴展了新的劑型，而且進軍新的治療領域，公司發展邁上新台階。

注射劑質量一致性評價申報數名列前茅：公司開展的注射劑質量一致性評價研究，報告期內又有3個已上市品種完成申報工作，目前奧賽康藥業已提出申請的6個已上市品種中，有4個為國內首家申報一致性評價，即注射用泮托拉唑鈉、注射用奧美拉唑鈉、注射用雷貝拉唑鈉、注射用奈達鉑，2個為國內第二家申報一致性評價，即注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用蘭索拉唑，報告期內注射劑一致性評價申報數位於全國第六。

奧賽康藥業堅持“以患者健康為中心，以客户需求為導向”，強化醫學功能，順應分級診療趨勢，推進終端下沉，對營銷的組織結構進行優化，通過委託第三方推廣商方式開展一線市場推廣，通過加強對終端市場的精細化管理，進一步提高產品覆蓋的廣度及深度。報告期內，合作的經銷商2324家，委託第三方推廣商1273家，消化產品奧一明、奧加明銷售增長勢頭良好；抗腫瘤產品奧天成、奧先達、抗耐藥感染產品奧替加同比也有不同程度的增長；新產品奧康寧全國近半數已掛網，開始步入銷售軌道。

2019年上半年消化產品線銷售額較去年同比增長15.14%，腫瘤產品線銷售額較去年同比增長22.44%，其它產品同比增長54.35%，繼續保持穩定增長態勢。