格隆匯6月18日丨君實生物(688180.SH)在互動平台表示，公司的創新研發領域已經從單抗藥物類型擴展至包括小分子藥物、多肽類藥物、抗體藥物偶聯物（ADCs）、雙特異性或多特異性抗體藥物、雙特異性抗體偶聯藥物、融合蛋白、核酸類藥物等更多類型的藥物研發以及癌症、自身免疫性疾病的下一代創新療法探索。公司在研產品管線覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染類疾病。截至目前，公司已有4款商業化藥品（拓益®、君邁康®、民得維®以及君適達®），近30項在研藥物處於臨牀試驗階段，超過20項在研藥物處在臨牀前開發階段。公司核心產品特瑞普利單抗（拓益®）的12項適應症已於中國內地獲批，其中10項適應症已納入國家醫保目錄。目前公司正在加快推進抗BTLA單抗tifcemalimab（代號：TAB004/JS004）、抗IL-17A單抗（代號：JS005）、PD-1單抗皮下注射製劑（代號：JS001sc）、PD-1/VEGF雙特異性抗體（代號：JS207）等後期階段管線的研發和上市申請等工作，並持續探索包括抗Claudin18.2 ADC（代號：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制劑（代號：JS105）、CD20/CD3雙特異性抗體（代號：JS203）、抗DKK1單抗（代號：JS015）、EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物（代號：JS212）、PD-1/IL-2雙功能性抗體融合蛋白（代號：JS213）等產品在內的早期階段管線。