格隆匯5月6日丨萬泰生物(603392.SH)公佈，收到世界衛生組織（簡稱“WHO”）出具的體外診斷預認證（PQ）確認函，公司的HIV尿液自檢試劑-人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）（英文名稱：HIVSELFTESTBYURINE–HumanImmunodeficiencyVirus(HIV)Type-IUrineAntibodyDiagnosticKit(ColloidalGold)）已通過WHO的預認證，被WHO列入體外診斷產品預認證清單。這是繼公司的人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）及人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體檢測試劑盒（膠體金法）通過WHOPQ認證後，第三款通過WHOPQ認證的HIV檢測產品，同時是全球首款獲得WHOPQ的HIV抗體尿液自檢試劑盒。標誌着公司的產品性能及質量管理體系再次獲得國際認可。