格隆匯4月8日丨貝康醫療-B(02170.HK)公吿，公司的便攜式精子質量分析儀於2025年4月7日獲得江蘇省藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證（註冊證號：蘇械注準20252220581）。

公司的便攜式精子質量分析儀是面向消費者端的家用活精子檢測設備，專為男性生育健康設計，採用《世界衞生組織人類精液檢查與處理實驗室手冊（第六版）》規定的精子質量檢測標準。該設備小巧便捷，用户可在家中自主完成快速、準確的精子質量檢測，有效規避臨牀檢測可能帶來的隱私困擾。該設備配備內置攝像頭，確保每次檢測圖像質量穩定，避免因手機配置差異導致的結果偏差。該設備核心功能聚焦於活精子的檢測與分析，可在15秒內完成數據處理，生成精子濃度與活精子活力的詳細報吿，幫助用户科學評估自身生育能力。未來，該設備將通過線上平台及線下實體藥房同步銷售，標誌着公司銷售渠道由專業醫療機構延伸至普通消費者應用場景。