格隆匯4月1日丨華東醫藥(000963.SZ)公佈，2025年3月31日，華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東製藥江東有限公司(簡稱“江東公司”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《受理通知書》(受理號：CXSS2500040；CXSS2500041；CXSS2500042；CXSS2500043)，由江東公司申報的司美格魯肽注射液(研發代碼：HDG1901)上市許可申請獲得受理。

司美格魯肽注射液是一種長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，與人GLP-1有94%的序列同源性，臨牀上主要用於2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重患者的長期體重管理。司美格魯肽通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌來降低血糖。此外，司美格魯肽的降低血糖的機制還涉及輕微延遲餐後早期胃排空。同時，司美格魯肽可降低食慾和減少食物攝入量，誘導減肥，並且顯著降低2型糖尿病患者重大心血管事件(MACE)風險。

截至目前，公司在司美格魯肽注射液項目(糖尿病適應症)的研發直接投入總金額約為19,572萬元。