2025年，中國醫藥產業在政策驅動下加速向“高質量成長”進階，行業邏輯正從規模擴張轉向創新價值深挖。隨着醫保支付改革深化與國際化競爭加劇，“向質量要收益”成爲投資主線，兼具創新實力與全球化能力的藥企正在持續贏得市場青睞。

在此背景下，復宏漢霖（2696.HK）交出了一份極具標杆意義的答卷：2024年，公司核心產品漢曲優®登陸美國、加拿大等主流市場，全球化版圖覆蓋超50個國家和地區；H藥漢斯狀®斬獲歐盟小細胞肺癌一線治療適應症；全年營收57.24億元，同比增長6.1%，淨利潤8.21億元，同比增幅達50.3%。

資本市場亦給出積極反饋，2024年股價累計漲幅超33.33%（數據截至3月24日收盤），印證其“創新+國際化”雙重引擎的高質量發展長期價值。

圖表一：股價走勢圖

數據來源：公司年報，格隆彙整理 數據截至2025年3月24日收盤

商業化驅動盈利，核心產品穩健增長

從財務狀況來看，復宏漢霖已經邁入高質量發展階段。

 2024年復宏漢霖全年營收57.24億元，較去年同期的53.9億元上漲6.1%，領先於市場平均水平。實現淨利潤8.21億元，同比增幅達50.3%，這是繼2023年首次取得全年盈利之後，公司連續第二年實現全年盈利。

圖表二：公司營收與淨利潤情況

數據來源：公司年報，格隆彙整理

相較於同業一定程度依賴於license out收入，復宏漢霖已於2023年度憑藉產品銷售成爲首個18A盈利的公司，主要營收已切換至商業化收入，公司持續有新產品獲批上市，存量產品不斷拓展海內、外市場，商業化收入爲公司提供核心增長動力。

目前，公司已有6款上市產品（4款海外獲批），覆蓋50+國家和地區，多款產品呈現齊頭並進的發展趨勢。

其中，核心爆款產品漢曲優®（曲妥珠單抗）作爲在中國、歐盟、美國三地獲批的“中國籍”生物類似藥，也是獲批上市國家和地區最多的國產生物類似藥，2024年全球銷售收入28.1億元，其中海外銷售收入1.18億元，同比增長27%。

目前，漢曲優®該產品已在全球50多個國家和地區獲批上市，並已納入中國、英國、法國和德國等多個國家的醫保目錄，累計惠及超過24萬患者。  

2024年，在外漢曲優®接連在菲律賓、巴西、美國、加拿大獲批上市，其海外商業化供貨網絡已觸達東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區，靠多規格進入歐美市場並納入多國醫保目錄。在內漢曲優®憑藉更適合國人的體重區間、更個性化、更經濟的雙規格設計（150mg/60mg）、不含防腐劑等優勢持續提升中國市場滲透率。

作爲全球首個一線治療小細胞肺癌（SCLC）的抗PD-1單抗，H藥漢斯狀®（斯魯利單抗）已在中國、歐盟等30多個國家獲批，惠及超10萬患者，2024年銷售收入13.13億元，同比增長17.2%。2024年新增非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）適應症，完成了中國境內全部省份的招標掛網，並納入118個省/城市級惠民保。

復宏漢霖在全球同步開展10餘項以H藥爲核心、聚焦肺癌和消化道腫瘤等全球高發癌種的免疫聯合療法臨牀研究，是擁有國際臨牀數據較多的抗PD-1單抗之一，更有望成爲全球首個一線治療mCRC的抗PD-1單抗，爲後續擴大適應症及提升市場覆蓋面儲備充足潛力。

此外，基於與復星醫藥的銷售利潤分成，漢貝泰®（貝伐珠單抗）和漢利康®拿下1.97和5.28億元復宏漢霖報表端收入，其中漢貝泰®同比增長65.1%。 此外，這兩款產品從2024年至今均已實現海外市場突破，在拉美國家獲批準上市。

與此同時，公司更多商業化產品也展現出強大開發潛力，其中漢奈佳®（奈拉替尼）於2024年6月國內獲批，與漢曲優®序貫治療降低乳腺癌復發風險。自2024年9月開展商業化以來，實現0.45億元收入。截至目前，漢奈佳®已完成全國所有省市的醫保準入和招標掛網，有望惠及更多患者。

此外，公司兩款與Organon合作的在研生物類似藥HLX14（地舒單抗生物類似藥）和HLX11（帕妥珠單抗生物類似藥）目前均已遞交上市申請，有望於今年獲得上市批準。具體來看，HLX11潛在適應症主要包括聯合曲妥珠單抗和化療用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助治療和輔助治療等。目前該產品的上市申請已獲中、美兩地受理。

而HLX14的上市申請也已在2024年獲美、歐兩地受理，覆蓋原研Prolia®和Xgeva®適應症。

從“中國創新”到“全球價值”，全球化2.0大航海時代來臨

2024年，復宏漢霖完成從“中國創新”向“全球價值”的戰略躍遷，全球化戰略正式邁入以深度本地化、自主創新、系統性輸出爲核心的“2.0大航海時代”。通過差異化佈局與國際競爭力強化，公司不僅突破國產創新藥出海瓶頸，更在全球醫藥價值鏈中佔據關鍵席位。

在商業化層面，復宏漢霖構建起"雙核驅動+新興突圍"的立體化矩陣。

在美國，公司實現縱深突破，創新藥與生物類似藥雙軌並進。其中，漢曲優®獲批上市完成首批商業化發貨，HLX14、HLX11上市申請均獲FDA受理，H藥2項關鍵臨牀試驗全速推進中、HLX22國際多中心III期臨牀試驗獲批開展 。

在歐盟及英國，公司則完成從“準入”到“領跑”的轉化，H藥獲批一線治療SCLC，成爲該適應症歐盟首個抗PD-1療法，並進入英國創新許可與準入通道。HLX14(地舒單抗) 歐盟上市許可申請（MAA）獲受理，形成“創新藥+生物類似藥”組合攻勢。

而在同爲生物藥主流市場的日本，公司以創新管線爲先發陣容，正在積極推動H藥和HLX22的關鍵臨牀試驗，劍指東亞高發消化道腫瘤適應症。

新興市場同樣取得戰略卡位，東南亞市場建立品類話語權，H藥成爲首個登陸東南亞的國產PD-1並在多個東南亞國家獲批上市，此外，據悉H藥治療亞洲高發瘤種的轉移性結直腸癌III期階段研究也在印度尼西亞啓動臨牀中心並完成當地首例患者入組。在拉美/中東實現突破，漢貝泰®、漢利康®在拉美市場獲批，漢曲優®發貨沙特，成爲首個登陸中東市場的國產單抗類似藥，爲後續規模覆蓋新興市場做好準備。  

此外，復宏漢霖通過多層次戰略合作，持續拓展價值網絡。

目前，公司已與全球100餘個市場建立授權合作網絡，4款產品共覆蓋50多個國家。2024年至今戰略級合作頻現：與諾獎得主創立企業Palleon深化創新合作，與沙特頂尖家族企業共建合資平臺，與Sermonix達成乳腺癌腫瘤領域戰略合作，持續完善公司在乳腺癌領域的治療佈局。商業化供貨網絡已延伸至中國、北美、歐洲、中東及拉丁美洲，更是在3個月內達成與Abbott、Dr. Reddy's兩筆重磅授權，管線價值獲全球頭部藥企持續認可。

在生產上，公司持續提供高質量產能，爲全球化提供有力保障。

復宏漢霖已建成48,000升商業化產能，通過中、歐、美及PIC/S成員國GMP認證，滿足全球多區域穩定供應需求。鬆江生產基地獲ISO 14001（環境）與ISO 45001（職業健康）雙認證，質量與EHS標準達國際領先水平。企業已從"中國供應商"完成向"全球合作夥伴"轉型，以國際對標的質量體系爲支點，推動產品出海向產業紮根的質變。

創新研發：差異化管線佈局，向上打開增長曲線

在已上市產品持續放量之際，復宏漢霖同步加碼差異化創新管線佈局，向上打開增長曲線。

目前，公司管線覆蓋約50個分子，涵蓋單抗、多抗、ADC、融合蛋白及小分子藥物，並在全球推進16款產品的30餘項臨牀試驗。 

圖表三：產品管線圖

數據來源：公司年報，格隆彙整理

一方面，在臨牀後期產品上，公司填補治療空白，全球化申報提速。另一方面，在早期管線上，公司以前沿技術平臺爲引擎，加速構建下一代治療產品矩陣。

HLX22（抗HER2單抗）：全球多中心III期臨牀啓動，胃癌治療獲FDA孤兒藥資格。

HLX43（PD-L1 ADC）：全球第二款進入臨牀的PD-L1 ADC，II期臨牀啓動，探索食管鱗癌等適應症。

ADC與多抗平臺佈局：自主開發結合外部引進，2025年計劃推動多款分子進入IND階段。

整體來看，復宏漢霖通過差異化管線佈局，聚焦腫瘤等領域內高需求但競爭較少的適應症與前沿技術療法，結合未滿足臨牀需求、創新藥與生物類似藥雙輪驅動、聯合療法與適應症擴展等核心策略，驅動營收連續增長並打開長期增長曲線。

小結

復宏漢霖的全球版圖不僅是企業自身的轉型，更代表中國生物醫藥產業從“產品出海”到“價值出海”的跨越。通過創新藥與國際化雙引擎共推，公司積極融入全球價值鏈，也成功驗證了“中國創新”的全球競爭力。

未來隨着更多管線數據讀出，以及更多產品在全球市場產品放量，公司有望進一步打開市值天花板，成爲全球醫藥產業格局重塑的重要參與者。