格隆匯11月25日丨樂普醫療(300003.SZ)公佈，公司控股子公司上海民為生物技術有限公司收到國家藥品監督管理局（NMPA）核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，由民為生物申報的MWN109注射液、MWN105注射液臨牀試驗申請獲得批准。控股子公司民為生物專注於代謝類疾病創新藥物的研發工作，並在GLP-1多靶點藥物開發上積累了豐富的經驗。民為生物內部搭建了GPCR激動劑篩選平台LAGMA和RAF?超長效分子開發平台，以高通量篩選的方式來發現多靶點新藥並對候選藥物進行修飾改造。基於內部研發平台，民為生物現擁有豐富的代謝類疾病領域在研管線並順利推進多個候選藥物進入臨牀試驗階段。MWN109注射液是民為生物自主研發的GIP/GLP-1/GCG三靶點脂肪酸鏈修飾多肽藥物，MWN105注射液是民為生物自主研發的GIP/GLP-1/FGF21三靶點Fc融合蛋白藥物。