格隆匯7月30日丨華東醫藥(000963.SZ)公佈，2023年7月28日，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(稱“道爾生物”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號：2023LP01516、2023LP01517)，由道爾生物申報的注射用DR10624臨牀試驗申請獲得批准。

圍繞GLP-1靶點，公司已構築了包括口服、注射劑在內的長效及多靶點全球創新藥和生物類似藥相結合的全方位和差異化的產品管線。截至目前，全球尚無同時靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長效三靶點激動劑藥物上市，此次注射用DR10624在中國的臨牀試驗獲批是該款新藥研發進程和全球臨牀轉化中的重要進展，將進一步豐富公司在內分泌治療領域的產品管線，加速公司融入全球創新醫藥產業的步伐，進一步提升公司綜合競爭力。