格隆匯5月10日丨海思科(002653.SZ)公佈，公司於近日收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》，為利魯唑口溶膜。

EXSERVAN™是由Aquestive公司使用其PharmFilm®創新藥物遞送技術開發的利魯唑口服薄膜製劑，已於2019年11月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准，用於治療肌萎縮側索硬化症(ALS)。

利魯唑口溶膜利用PharmFilm技術的粘膜粘附特性，可粘附於口腔內，在3-5分鐘內完全分解，易於吞嚥，避免嗆咳(通過了FDA指定的吞嚥測試)，並且不受唾液分泌過多或過少的影響。利魯唑口溶膜克服了片劑的侷限性，與口服混懸液相比，簡化用藥過程，減少吞嚥困難患者的吞嚥負擔，降低嗆咳風險，吞嚥更安全，接受度更高，可進一步提高吞嚥困難患者用藥的便利性和依從性。利魯唑口溶膜適合吞嚥困難患者自主長期給藥，節約家庭護理成本和醫療成本，併為牴觸口服溶液以及拒絕經皮內鏡胃造瘻術(PEG)的吞嚥困難患者提供優先選擇，具有明顯的臨牀優勢。利魯唑口溶膜可解決並滿足絕大多數ALS患者，尤其是重度吞嚥障礙患者的臨牀需求，實現真正意義上的簡化用藥，減輕患者的吞嚥負擔，降低嗆咳風險，提高患者用藥的便利性和依從性，為臨牀提供一種治療優選。