格隆匯4月12日丨亞寶藥業(600351.SH)公佈，近日，公司全資子公司北京亞寶生物藥業有限公司(簡稱“亞寶生物公司”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)的通知，亞寶生物公司向美國FDA申報的塞來昔布膠囊的新藥簡略申請(ANDA，即美國仿製藥申請，申請獲得美國FDA審評批准意味着申請者可以生產並在美國市場銷售該產品)已獲得批准。

塞來昔布膠囊主要適用於緩解骨關節炎、成人類風濕關節炎和強直性脊柱炎的症狀和體徵，以及治療成人急性疼痛。原研廠家為輝瑞(Pfizer)公司，於1998年以商品名“Celebrex®”獲美國FDA批准上市，於2000年8月以商品名“西樂葆”在中國批准進口。根據IQVIA統計,塞來昔布膠囊2022年前三季度全球銷售額約52,447.88萬美元，其中美國銷售額約7,889.37萬美元，中國銷售額約4517.06萬美元。

截至目前，公司在該產品研發項目上已投入研發費用約為1876.94萬元人民幣。