中生製藥(01177.HK)附屬獲「拉尼蘭諾」大中華區開發生產商業化獨家許可
中生製藥(01177.HK)宣佈,附屬公司正大天晴藥於9月21日與Inventiva S.A.簽訂正式許可協議,可於中國大陸、香港、澳門、臺灣開發、生產並商業化用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和其他潛在的代謝疾病的「拉尼蘭諾」(lanifibranor)。
正大天晴將向Inventiva支付1,200萬美元的首付款,以及最高不超過4,000萬美元的潛在臨牀及註冊裏程碑付款,以獲得該產品在大中華區獨家許可。該產品在大中華區獲批上市後,正大天晴將支付額外商業化裏程碑付款及基於大中華區銷售淨額的分層提成。
公司表示,引進該產品將進一步豐富創新研發管線,完善在NASH領域的佈局,爲中國肝病患者提供更好的治療方案。中生製藥透露,拉尼蘭諾目前正在美國進行III期臨牀試驗,將有望成爲第一個獲得FDA批準治療NASH的口服藥物。
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