格隆匯8月4日丨聖湘生物(688289.SH)公佈，公司的產品人乳頭瘤病毒核酸分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)於近日收到由國家藥品監督管理局頒發的《醫療器械註冊證》。

人乳頭瘤病毒核酸分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)採用多重熒光PCR技術，可用於體外定性檢測女性宮頸脱落上皮細胞樣本中的人乳頭瘤病毒(HPV)6型、11型、16型、18型、26型、31型、33型、35型、39型、42型、43型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型、73型、81型、82型這23種型別的核酸DNA，並鑑別基因型。該產品的推出完善了聖湘生物在HPVDNA檢測領域的產品矩陣，為高效、精準、可及的聖湘生物HPV全場景解決方案添上重要一筆，持續助力婦幼健康。

上述產品取得醫療器械註冊證，有利於豐富公司的產品種類，擴充公司在分子診斷領域的產品佈局，不斷滿足多元化的市場需求，進一步增強公司的核心競爭力。