格隆匯3月22日丨三生國健(688336.SH)公佈，近日，三生國健藥業(上海)股份有限公司SSGJ-617注射液收到國家藥品監督管理局核准簽發的晚期實體瘤臨牀試驗《藥物臨牀試驗批准通知書》，並將於近期開展I期臨牀試驗。

SSGJ-617是國內首款以PSGL-1為靶標的拮抗型抗體，可誘導M2樣巨噬細胞功能重編後轉換為M1樣表型，進而產生抗腫瘤的促炎性免疫應答。

PSGL-1(P-選凝素糖蛋白配基-1)是一種粘附分子，參與響應組織損傷或炎症的免疫細胞運送。巨噬細胞可以響應其微環境中的信號而發揮不同的功能作用，包括指導促炎性和抗炎性免疫反應的能力。SSGJ-617單克隆抗體可高親和力的結合PSGL-1，引起巨噬細胞重編程，誘導腫瘤微環境激活T細胞和其他免疫細胞募集，對腫瘤進行協同免疫攻擊。與目前的PD-1療法相比，SSGJ-617抗體能表現出更大的促炎症反應，刺激免疫應答。

SSGJ-617最初由Verseau Therapeutics研發，三生國健獲得其大中華區權益。