格隆匯1月17日丨奧賽康(002755.SZ)公佈，公司的全資子公司蘇州奧賽康生物醫藥有限公司(以下簡稱“蘇州奧賽康”)於近日收到國家藥監局核准簽發關於ASKG712注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。

AMD是一種累及黃斑區視網膜的中心視力進行性減退的疾病，該疾病會導致患者視力不可逆下降，是50歲以上成年人中主要的致盲眼病之一。數據顯示，我國AMD患者約有2140萬，隨着人口老齡化日益嚴重，發病率也將逐年攀升。目前標準治療藥物均為單靶點抗VEGF藥物，需要頻繁(每個月)進行玻璃體腔注射，患者依從性差，治療經濟負擔大。

ASKG712是子公司自主研發的同時靶向VEGF與ANG2的雙特異性抗體。在阻斷VEGF/VEGFR信號通路，控制新生血管形成的同時，可有效抑制ANG-2信號，以改善血管穩定性和減輕視網膜炎症。目前全球尚無同靶點雙特異性抗體上市，全球首家為羅氏開發的Faricimab，於2021年宣佈其四項三期臨牀均達到主要重點，療效顯著，約一半的患者可達到每四個月給藥一次。ASKG712臨牀前結果顯示，其安全性良好，且對VEGF和ANG2均有更強的結合活性，有望臨牀上達到更好療效，減少玻璃體注射給藥次數。

目前子公司已獲得臨牀試驗批准通知書，將按我國藥品註冊相關的法律法規要求，開展關於ASKG712的臨牀試驗研究。該項目將進一步豐富公司的創新藥管線，增強公司市場競爭，填補市場空白。