格隆匯11月8日丨陽普醫療(300030.SZ)公佈，近日，公司收到了由廣東省藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械註冊變更文件(體外診斷試劑)》。

其中，產品名稱：活化凝血檢測試劑盒(凝固法)；變更內容：1、註冊證附件“產品技術要求”發生變更。2、適用機型、註冊證附件“產品説明書”發生變更。

產品名稱：肝素酶包被試劑杯；變更內容：1、註冊證附件“產品技術要求”發生變更。2、適用機型、註冊證附件“產品説明書”發生變更。

產品名稱：血栓彈力圖質控品水平Ⅰ；變更內容：1、註冊證附件“產品技術要求”發生變更。2、適用機型、註冊證附件“產品説明書”發生變更。

公司表示，此次變更主要增加了公司血栓彈力圖儀產品的適用機型，進一步豐富了該產品系列的檢測平台，有助於促進血栓彈力圖儀產品的配套銷售，增強血栓彈力圖儀的市場競爭力和推廣效率，對公司未來經營將產生正面影響。