格隆匯7月26日丨海思科(002653.SZ)公佈，公司旗下全資孫公司海思科製藥(眉山)有限公司於近日收到國家藥監局下發的關於培哚普利吲達帕胺片的《藥品註冊證書》。培哚普利吲達帕胺片適應症：用於成人原發性高血壓的治療。該藥品適用於單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。

經查詢，培哚普利吲達帕胺片(Perindopril and Indapamide Tablets)由法國LES LABORATOIRES SERVIER開發，最早於1997年在法國上市，於2003年在西班牙上市，上市規格為培哚普利叔丁4mg，吲達帕胺1.25mg，主要用於原發性高血壓，適用於單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。

原研廠家LES LABORATOIRES SERVIER地產化的培哚普利吲達帕胺片於2005年獲批准由施維雅(天津)製藥有限公司生產，商品名為：百普樂®。其規格為培哚普利叔丁胺2mg，吲達帕胺0.625mg(國藥準字H20051755)和培哚普利叔丁胺4mg，吲達帕胺1.25mg(國藥準字H20051756)。其適應症為原發性高血壓，適用於單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。

公司獲批的培哚普利吲達帕胺片，規格為培哚普利叔丁胺4mg，吲達帕胺1.25mg，其劑型、規格、適應症與原研百普樂®一致。目前國內只有原研地生產廠家施維雅(天津)製藥有限公司上市，尚無仿製藥上市，公司是視同通過一致性評價上市的首家仿製藥企業。

據米內網全國放大數據，該產品2020年城市公立醫院及縣級公立醫院銷售額約為1.90億元。據IMS數據，2020年培哚普利吲達帕胺複方全球銷售額約5.16億美元。