愛美客(300896):童顏針獲批 成長空間再打開
事件公司申請的含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交聯透明質酸鈉凝膠(俗稱“童顏針”)獲得國家食藥監局註冊審批,批准日期6月24 日,註冊證編號20213130460。簡評“童顏針”獲批,公司醫美產品管線再添新兵。公司此次獲批的產品為國內第二款NMPA 認證的含聚左旋乳酸的三類械字號注射填充劑(第一款為長春聖博瑪申請註冊的“聚乳酸面部填充劑”,已於2021 年4 月19 日獲批,註冊證號:國械注準20213130276)。童顏針主要通過刺激膠原蛋白再生實現面部凹陷/抗衰功效,維持時間多在1.5 年以上,國內三類械字號合規產品極少(瑞博Reborn/2019 和仙諾德/2020 均為一類械字號產品),市場流通水貨包括Sculptra、DermaVeil、Galderma。美國“童顏針”市場份額不高,公司童顏針產品做了升級創新,有望成為新爆款。美國市場童顏針主要為Sculptra,2016 年在美國注射案例約8.3 萬,佔注射類比例為1.1%。Sculptra 產品為凍幹瓶裝粉末,使用前需要預溶,並不方便,公司此次獲批的童顏針在產品層面做了進一步創新,通過直接罐裝在針劑中降低了醫生操作難度,有望進一步帶動收入增長。差異化產品管線是公司最大競爭優勢,未來有望比全球醫美巨頭肩艾爾建。國內注射用玻尿酸市場獲得NMPA 審批通過的三類醫療器械產品超過40 個,競爭相對比較充分,公司的高速成長核心是依靠差異化產品管線贏得市場認可,如2015 年國內首款獲NMPA 批准的含利多卡因的愛芙萊、2016 年獲批的國內唯一一款用於頸紋修復的嗨體,2020 年中發佈的嗨體熊貓針(淚溝黑眼圈填充)、2021 上半年推出的冭活泡泡針(雙抗水光)。對標國際醫美上游巨頭艾爾建2019 年醫美業務43 億美金收入,公司仍處於成長早期,公司近期公吿擬在港股上市、投資韓國肉毒企業Hunos股25%股權,海外併購剛剛啟動,後續有望複製艾爾建的成長路徑,通過自研和併購持續擴充醫美領域產品管線。盈利預測:上調盈利預測,預計2021-2023 營收分別為12.75、19.25、27.09 億元,分別同增79.7%、51.0%、40.8%;歸母淨利潤分別為7.89、11.59、16.45 億元,分別同增79.5%、46.8%、41.9%,對應PE 分別為206、141、99 倍,基於對醫美行業空間的看好和公司穩固的龍頭地位,維持“買入”評級。風險提示:醫美監管政策趨嚴
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。