格隆匯6月28日丨奧賽康(002755.SZ)公佈，公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司(“子公司”)於近日收到國家藥品監督管理局(“藥監局”)下發的ASKC852片《藥物臨牀試驗批准通知書》，由子公司申報的ASKC852片已獲臨牀試驗批准。

ASKC852片是註冊分類為1類的創新藥，是全新的小分子免疫調節藥物，通過作用於特定的信號通路，能從多種途徑抑制腫瘤的生長和進展，包括抑制腫瘤的上皮-間質轉化(EMT)和轉移，增強腫瘤微環境內的抗腫瘤免疫反應，抑制腫瘤內血管新生等。臨牀前研究發現ASKC852片單藥即能體現抑瘤作用，與PD-1/L1抗體聯用表現出顯著的協同抗腫瘤效果，另外還能有效地抑制癌細胞的轉移。

我國惡性腫瘤的疾病負擔沉重，目前應用最為廣泛的化療、靶向治療和免疫治療均存在相當的侷限性。化療對腫瘤細胞和正常組織細胞無差別殺傷，副作用巨大；靶向治療僅針對特定的基因突變患者，而且治療後較易出現耐藥現象；免疫治療的響應率較低，大部分患者無應答。因此，惡性腫瘤患者仍存在巨大的未滿足的臨牀需求。ASKC852片與現有的治療方法聯用，有望通過激活免疫系統、抑制腫瘤細胞遷移，進一步延長瘤患者的生存期，目前國內外尚無同類品種上市，市場前景廣闊。

根據我國藥品註冊相關的法律法規要求，新藥在獲得藥物臨牀試驗準通知書後，即可以開展臨牀試驗，臨牀試驗獲得成功後可註冊申報生產，經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。如果ASKC852片最終研發成功，將與公司現有豐富的抗腫瘤品種配合，進一步豐富公司的創新藥管線，增強公司的市場競爭力。