復星醫藥(600196.SH):重組抗CD73全人源單抗注射液在美獲批臨牀試驗
格隆匯5月31日丨復星醫藥(600196.SH)宣佈,近日,公司控股子公司Hengenix Biotech收到美國FDA關於同意重組抗CD73全人源單克隆抗體注射液(即HLX23)用於晚期實體瘤治療進行臨牀試驗的函(IND編號:153041)。Hengenix Biotech擬於條件具備後於美國進行該新藥的臨牀試驗。
該新藥為集團自主研發的抗CD73(胞外-5'-核苷酸酶)創新型全人源IgG2單克隆抗體藥物,擬用於晚期實體瘤治療(包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝細胞癌等)。截至該公吿日,全球範圍內尚無靶向CD73的單克隆抗體藥品上市。
截至2021年4月,集團現階段針對該新藥累計研發投入約為人民幣6293萬元(未經審計)。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。