和黄医药启动欧美两项治疗晚期实体瘤或恶性血液肿瘤国际I期临床试验
和黄医药(HCM.US)公布,已启动两项「HMPL-306」的国际I期研究。「HMPL-306」是一种新型双重靶向异柠檬酸脱氢(酉每)(IDH)1和2突变的选择性小分子抑制剂。两项研究分别用於治疗晚期实体瘤患者及恶性血液肿瘤患者,均於美国和欧洲设立临床试验中心。
集团指,继去年下半年中国I期研究启动後,国际研究的首名患者已於今年3月25日接受给药治疗。新的研究标志集团正进一步加速和扩展全球临床研发业务。两项多中心临床试验旨在评估「HMPL-306」的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。首项临床试验针对实体瘤(包括但不限於胶质瘤、软骨肉瘤或胆管癌),而第二项临床试验针对伴有IDH1和/或IDH2突变的晚期复发性或难治性恶性血液肿瘤。
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