格隆匯 11 月 23日丨嘉應制藥(002198.SZ)公佈，公司下屬全資子公司湖南金沙藥業有限責任公司(“金沙藥業”)收到國家藥品監督管理局(“藥監局”)下發的《國家藥品標準(修訂)頒佈件》，藥監局根據《藥品管理法》及其有關規定，對金沙藥業主要產品接骨七釐片/膠囊的處方標準進行修訂，將標準中處方項下“龍血竭”恢復為“血竭”，該標準過渡期為自標準頒佈之日起12個月，相關內容詳見2020年11月12日公司披露的《關於子公司收到〈國家藥品標準(修訂)頒佈件〉的公告》(公告編號：2020-048)。

此次處方標準修訂是品種接骨七釐片/膠囊原材料中“龍血竭”恢復為“血竭”，“血竭”價格導致產品成本有增加。

金沙藥業公司收到藥監局《頒佈件》後，召集了公司生產、採購、銷售、財務及研發各部門負責人召開了專題會議，充分評估了此次處方標準修訂對公司帶來的影響，會議結合當前市場原材料供應情況、生產應急儲備能力、市場銷售周期後認為：

(一)此次處方標準修訂短期內不會影響到產品的生產、銷售和患者用藥成本，按照藥監局《頒佈件》給予12個月的過渡期及藥品期限測算，金沙藥業公司現在生產的品種接骨七釐片/膠囊在2023年之前繼續有效，在此之前不會增加生產成本，亦不會影響患者用藥成本。

(二)金沙藥業公司現在生產的接骨七釐片/膠囊已依法依規取得國家生產批文，在2004年即成為《國家基本藥物目錄》的品種，且獲得了“湖南省產品質量獎”、“湖南名牌產品”稱號。該產品深得廣大患者認可，療效確切，價格合理，公司後續保持與國家藥監局溝通並提出申請，有機會延長原處方標準使用期限。

(三)金沙藥業公司後續在修訂後的處方下，將通過優化工藝降低生產成本、提高產品銷售單價等措施，以消除修訂處方中原材料成本給公司帶來的影響。