格隆匯9月30日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，近日，公司控股子公司上海朝暉藥業有限公司(以下簡稱“朝暉藥業”)收到國家藥品監督管理局頒發的關於奮乃靜片的《藥品補充申請批准通知書》，該藥品通過仿製藥質量與療效一致性評價。

該藥品主要用於精神分裂症及嚴重的噁心和嘔吐的治療。2019年度，朝暉藥業該藥品於中國境內(不包括港澳台地區，下同)的銷售額約為人民幣1993萬元。

截至本公告日，其他於中國境內已上市的奮乃靜片主要包括山東博山製藥有限公司、江蘇黃河藥業股份有限公司、東北製藥集團瀋陽第一製藥有限公司、南京白敬宇製藥有限責任公司的奮乃靜片。根據IQVIACHPA最新數據(由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫藥健康產業專業信息和戰略諮詢服務提供商；IQVIACHPA數據代表中國境內100張牀位以上的醫院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道佈局的不同，實際銷售情況可能與IQVIACHPA數據存在不同程度的差異)，2019年度，奮乃靜片於中國境內銷售額約為人民幣2062萬元。

截至2020年9月，朝暉藥業現階段針對該藥品一致性評價累計研發投入約為人民幣1060萬元(未經審計)。