格隆匯 9 月 14日丨萊美藥業(300006.SZ)公佈，公司於2020年9月14日與武漢友芝友生物製藥有限公司(“友芝友生物”)簽訂了《戰略合作協議》，根據協議約定，公司通過新設股權投資基金投資友芝友生物後，友芝友生物將其正在研究開發的眼科類用藥Y400(anti-VEGFA×anti-ANG2 BsAb)濕性黃斑變性(nAMD)雙特異抗體藥物(“Y400雙抗藥物”)在中國區(含中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、台灣地區)的優先銷售代理權授予公司或其指定關聯方。

鑑於，萊美藥業擬通過新設股權投資基金直接投資友芝友生物，為進一步加強深度合作，並擬在生物醫藥產業與金融資本結合方面實質推動，並利用萊美藥業的產業優勢，雙方就長期合作及未來合作的形式進行了良好的溝通，達成如下合作事項：

1、股權投資基金增資友芝友生物後，友芝友生物將其正在研究開發的眼科類用藥Y400(anti-VEGFA×anti-ANG2BsAb)濕性黃斑變性(nAMD)雙特異抗體藥物在中國區(含中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、台灣地區)的優先銷售代理權授予萊美藥業或其指定關聯方，具體授權事項以正式簽訂的協議為準。

2、在進行上述戰略合作的同時，萊美藥業將利用產業經驗及資源優勢，積極與友芝友生物探索進一步深度合作的方式，包括但不限於合作拓展創新性研發項目，雙抗產品的市場代理銷售等。

3、如果將來雙方簽訂的任何合同與該協議內容有衝突，以按時間順序最後一次簽署的協議內容為準。

眼底新生血管疾病逐漸成為全球影響中老年人視力的重要眼科疾病，常見病症包括老年性黃斑變性（AMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)、病理性近視(PMCNV)和視網膜靜脈阻塞(RVO)等，目前中國60歲以上人口超過2.3億，wAMD(濕性年齡相關性黃斑變性)患者預計超過400萬人，眼部血管病變治療藥物具有較大的市場空間，其中，康柏西普、阿柏西普和雷珠單抗三種VEGF(血管內皮生長因子)藥物市場佔比較大，米內網數據顯示，2019年康柏西普、雷珠單抗、阿柏西普在中國城市公立醫院銷售額分別為114,189萬元、115,004萬元和19,798萬元。

由於新生血管增殖和滲漏所導致的眼底病變目前尚無較好的根治手段，市場上已有的針對VEGF的藥物不能完全滿足病人的需求，臨牀相關數據顯示雙特異性抗體在眼科治療中具有較大的潛力，有望成為眼科藥物開發的一個新突破點。友芝友生物研究開發的Y400雙抗藥物針對新生血管增值和滲漏所導致的眼底病變，友芝友生物擁有該產品完整的知識產權。Y400雙抗藥物可有效抑制新生血管，改善眼部黃斑病變等症狀，目前友芝友生物開發的Y400雙抗藥物處於臨牀前研究階段，實驗數據顯示其在細胞水平展現了顯著的生物學活性。

公司多年以來專注於新藥研究與開發，並與愛爾眼科設立合資公司逐步佈局眼科產品相關領域。友芝友生物是國內最早開展雙特異性抗體藥物開發的公司之一，獲得國內首個和第二個雙抗藥物臨牀批件，並擁有相關領域內的多項專利。此次公司與友芝友生物合作有利於公司業務領域進一步拓展，豐富眼科藥物品種，有利於公司在腫瘤、眼科等相關領域核心競爭力的提升，有助於公司經營發展和戰略目標的實現。