普洛藥業(000739.SZ):控股子公司出口製劑車間通過WHO審計
格隆匯 8 月 16日丨普洛藥業(000739.SZ)公佈,公司控股子公司浙江普洛康裕製藥有限公司(“康裕製藥”)於近日收到世界衞生組織(“WHO”)簽發的關於公司出口製劑車間通過GMP審計的通知。
康裕製藥於2019年1月向WHO遞交了左氧氟沙星片(規格:250mg,500mg)的PQ申請,由此產生WHO對相關製劑產品生產線(同稱為“出口製劑車間”)的GMP審計。目前左氧氟沙星片項目正處於發補階段,公司於近日收到WHO關於出口製劑車間GMP現場審計通過的通知。
WHO的GMP審計是基於對左氧氟沙星片製劑生產相關的六大系統進行的,審計時間為2020年1月13日至2020年1月17日。近日,公司收到了WHO簽發的審計關閉證書,意味着公司通過了WHO此次對公司基於相關製劑生產線的GMP現場審計。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。