格隆汇 8 月 3日丨康方生物－Ｂ(09926.HK)发布公告，公司将于2020年9月20日在即将举行的2020欧洲肿瘤内科学会(“ESMO2020”)年会上以口头报告形式公布PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104治疗复发或标准疗法治疗失败的间皮瘤患者的有效性及安全性资料。

AK104是公司自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞(“TIL”)，而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。AK104同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子：程式性细胞死亡蛋白1(PD-1)及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)，因此已显示出PD-1及CTLA-4单克隆抗体联合疗法的临床疗效以及PD-1和CTLA-4单克隆抗体联合疗法无法提供的良好安全性。AK104专案是2017年国家卫健委及科技部十三五“重大新药创制”科技重大专项支持专案，2017年广东省“珠江人才计划”引进创新创业团队支持专案。被中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同评为“2017年中国医药生物技术十大进展”之一。