格隆匯12月16日丨寶萊特(300246.SZ)公佈，公司的血液透析濃縮液產品於近日獲得國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)頒發的《醫療器械註冊證》，註冊證有效期為2019年12月4日至2024年12月3日；血液透析濃縮液適用於急慢性腎衰竭患者的血液透析治療。

目前，公司擁有天津摯信鴻達、遼寧恆信生物、常州華嶽、武漢柯瑞迪共四大血液透析粉/液生產企業，涵蓋了全國包括東北、華北、華東和華中等地區，通過公司渠道及旗下三家渠道平台公司，公司旗下血液透析粉/液等產品已覆蓋國內大部分醫院及血液透析中心，實現了國內市場份額領先。

此次公司獲得血液透析濃縮液的醫療器械註冊證，實現公司血液透析粉/液生產基地在華南地區的突破，將充分發揮珠海總部既有優勢，加快實現公司腎科醫療板塊發展戰略。同時將為公司國內銷售平台與渠道提供更多產品，更大程度發揮公司現有渠道與銷售網絡優勢、協同效果，更快推動公司在血液淨化業務領域做強做大，對公司的發展產生積極影響。

此次公司獲得血液透析濃縮液的醫療器械註冊證，將加快公司在“醫療器械註冊人制度”方面的實行進程，為進一步加快完善公司血液透析粉/液生產基地在全國佈局發揮重要作用。