摘要
复宏汉霖管线产品丰富，研发实力强大，进度领先，目前汉利康已商业化，还有三款核心产品接近商业化，2019年将产生产品收入。且背靠复星医药，可借助其广泛的销售网络提升商业化能力。不过复宏汉霖各产品线上都面临较大的竞争，研发投入巨大，预计于可见未来会继续产生亏损。
8月25日，复宏汉霖更新了聆讯后招股书，预计下周将启动招股。复宏汉霖是从复星医药（600196.SH/2196.HK）分拆出来的尚未盈利的生物制药公司，后者持股61.09%，若成功上市，将成为继去年4月港交所新政后第9家上市的未盈利生物科技企业。其中已上市的信达生物累计涨75%，君实生物累涨56%，康希诺生物累涨42%。
生物药企的估值主要看产品的未来，这又体现在三方面：
1.研发管线的产品数量和所处阶段，不同阶段新药研发成功率差异巨大，根据相关统计，临床Ⅰ期的成功率约60%，而Ⅱ期低到30%，从临床Ⅰ期到最后通过批准上市的总成功率仅为9.6%，即10个进入临床的药物，仅有1个能最终上市。
2.产品的市场容量大小，能够覆盖多科室或多种适应症，以及实现长期用药的新药品种，会更容易受到追捧。
3.产品竞争格局，包括已上市和在研的产品。
管线产品丰富 研发进度领先
作为最新估值近30亿美元的生物制药独角兽，复宏汉霖备受瞩目，那到底有哪些值得期待的地方呢？
复宏汉霖目前正自主开发20种以上候选生物类似药及生物创新药，及多种肿瘤免疫联合疗法，与港股市值第二的生物药企信达生物数量相当，而市值最大的百济神州有超过50项正在进行或计划进行的临床研究。
其中HLX01（汉利康，美罗华生物类似药）已于今年5月开始进行商业化销售，港股已上市的8家生物药企中，目前仅百济神州、信达生物、君实生物3家实现了商业化。此外，复宏汉霖还有三种接近商业化的候选生物类似药，分别是HLX02（赫赛汀类似药）、HLX03（修美乐类似药）、HLX04（安维汀类似药）。
除了这四款核心产品，还有1种候选单抗正在进行3期临床试验，6种候选单抗正在进行1/2期临床试验，以及2种正在进行3期临床试验的肿瘤免疫联合疗法，并且已在不同司法权区取得30项新药临床试验申请批准。
产品市场容量大 但竞争激烈
公司正在研发的产品都是市场热门的药物，四款核心产品的原研药全部位列2018年全球十大畅销药，分别是修美乐205亿美元、赫赛汀71亿美元、安维汀70亿美元、美罗华（Rituxan）69亿美元。
来源：招股书
根据弗若斯特沙利文报告，2020年，公司四款核心产品在中国的预计总市场规模将达到167亿元。因为中国将是公司所有候选生物类似药的核心市场，所以下面我们一一来分析每款产品在中国的市场容量和竞争格局。
1.赫赛汀（曲妥珠单抗）：市场规模大，竞争格局相对较好，国产替代空间大
赫赛汀适应症为乳腺癌和胃癌，目前中国还没有开始销售赫赛汀类似药，预计2019年将上市第一种，而且未来5年将以146.6%的复合年增长率飞速增长，2020年销售收入仅为8亿元，但到2023年将达到38亿元，达到原研药销售额的67%，因为价格优势，类似药的替代率不断提升，而同期原研药的增速仅为11.9%。
竞争方面，复宏汉霖和三生国建已提交上市申请，另外还有6家进入临床3期。
曲妥珠单抗类似药在研情况汇总
来源：国元证券
2.美罗华（利妥昔单抗）：市场容量较小，竞争较为激烈
美罗华适应症为非霍奇金淋巴瘤，预计中国美罗华生物类似药的销售收入将从2019年的5亿元增长到2020年的10亿元，再到2023年的27亿元，年复合增速为54.8%。
复宏汉霖生产的汉利康是国内首款生物类似药，价格从上市之初的1648元降到1389元（10ml：0.1g），比原研药低18%，预计降价可以换取更高的市场份额。
国内美罗华生物类似药研发竞争激烈，虽然目前只有复宏汉霖的产品上市，但信达生物已提交上市申请，还有7家进入临床3期。总体而言，利妥昔单抗国内患者数量有限，产品天花板较低，因此未来竞争将较为激烈。
利妥昔单抗类似药在研情况汇总
来源：国元证券
3.安维汀（贝伐珠单抗）：竞争激烈，且面对PD-1等药品竞争
安维汀适应症为直肠癌和非鳞状非小细胞肺癌，预计中国第一种安维汀生物类似药将于2019年上市，而中国市场的销售收入预计将从2019年的1亿元增加到2020年的7亿元，2023年进一步增长到64亿元，复合年增长率高达343.5%。增速较高是因为贝伐珠单抗的适用症是国内高发的癌种。
国内安维汀生物类似药的竞争激烈，齐鲁制药率先提交上市申请，此外还有8个产品进入临床三期，预计未来2-3年将有多个产品上市，可能会面临比较激烈的价格战。
4.修美乐（阿达木单抗）：国产将占主导地位
修美乐适应症为斑块状银屑病、类风湿关节炎、脊柱炎，预计中国第一种修美乐生物类似药将于2019年上市，预计2020年中国市场的销售收入为7亿元，与原研药持平，2023年增长到47亿元，年复合增速高达291.4%，未来国产类似药将占据主导地位。
作为全球最畅销的生物药，修美乐吸引了众多国内厂商研发生产其类似药，目前已有海正药业、信达生物、百奥泰3家进行报产，复宏汉霖和江苏合众进入临床3期。
研发实力强大
复宏汉霖无疑已经成为中国研发单抗药物的领导者，这离不开公司强大的研发实力。2017、2018年的研发开支总额高达6.37亿元、9.73亿元。
有三处研发中心，分别位于台北、加州和上海，前两者主要负责早期研发，后者主要负责研发后期阶段，目前上海有一个生产基地——徐汇基地，占地面积约1.1万平方米，有6台2000升一次性生物反应器及四台500升一次性生物反应器，拥有总计1.4万L的产能，规模大且具成本效益。目前正在建设第二个生产基地——松江基地。于2019年3月31日拥有239名由行业资深人士率领的研发人员。
2019年开始兑现收入 但亏损将持续
截止到2019年Q1，由于没有销售任何产品，复宏汉霖的收入主要来自许可费收入、向第三方提供服务，还有政府补助，而研发投入巨大，导致公司一直处于亏损状态。2017、2018年归母净亏损分别高达2.7亿元、4.9亿元。虽然从今年5月开始有一款商业化产品，将开始产生收入，但预计在可见的未来还会继续产生亏损。
