格隆汇9月17日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，在2025年9月16日在奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上的简短口头讨论专场会议A中报告了其ASC30口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂28天多剂量递增(MAD)研究(NCT06680440)队列1和队列2的结果。

该Ib期MAD研究是一项在美国开展的随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评估ASC30每日一次口服片在肥胖受试者(体重指数(BMI)：30-40 kg/m2)中的安全性与耐受性、不同剂量递增方案、药代动力学(PK)特征及初步疗效。

“我们非常高兴能在今年EASD年会的口头报告环节报告ASC30口服片的临床数据。”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“ASC30口服片已显示出优越的疗效与安全性数据，这再一次彰显了我们强大的研发能力，能为肥胖症治疗提供更具差异化的选择。我们期待在今年第四季度报告ASC30口服片13周IIa期研究的顶线结果。”