康诺亚生物(02162.HK)料於年内就新药CM310向国家药监局提交新药申请
康诺亚生物(02162.HK)公布,旗下1类新药CM310(通用名:Stapokibart)重组人源化单克隆抗体注射液,用於治疗中重度特应性皮炎(AD)的三期注册性临床试验顶线数据,已於2023年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上发布,疗效结果显示该试验在第16周达到共同主要终点。
集团表示,目前正就CM310治疗成年人中重度特应性皮炎的新药申请(NDA)与国家药监局进行沟通,预期将於2023年提交新药申请。
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