创胜集团－Ｂ(06628.HK)公布，在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，以壁报形式公布其具有增强ADCC活性的人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001 (Osemitamab)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)作为局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部(G/GEJ)癌一线治疗的I/II期临床试验中剂量扩展队列研究的中期安全性和疗效数据。 截至8月4日，共有51个患者入组并接受治疗。首批接受TST001 (Osemitamab)联合CAPOX作为晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的15个有可测量病灶患者的中期数据显示，根据RECIST1.1标准，73.3%的患者肿瘤呈现部分缓解，疾病控制率高达100%。 积极的临床结果进一步推进了TST001 (Osemitamab)项目进展，公司正向监管部门开展咨询，为启动TST001 (Osemitamab)一线治疗局部晚期或转移性Claudin18.2阳性胃癌及胃食管连接部癌的全球III期临床试验做准备。