格隆汇5月19日丨李氏大药厂(00950.HK)公吿，于2022年4月19日，Natulan（盐酸丙卡巴肼胶囊）已取得中国国家药品监督管理局的药品注册许可证。Natulan获认可用于结合化疗医治成人霍奇金淋巴瘤。

有关认可建基于在中国进行的开放标签、随机、对照、多中心临床研究的结果，当中会比较基线BEACOPP（包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素（阿霉素）、环磷醯胺、长春新硷（安可平）、甲基苄肼及泼尼松的联合化疗）及ABVD（包括盐酸阿霉素（阿霉素）、博来霉素、长春硷及达卡巴嗪的联合化疗）治疗方案对晚期霍奇金淋巴瘤患者的安全客观缓解率。合共93名晚期霍奇金淋巴瘤患者已入组，而研究不仅与其主要最终目标匹配（即基线BEACOPP组别的客观缓解率不逊于ABVD组别），且于完成四个周期治疗后，基线BEACOPP组别（每个周期21日）患者的完全缓解率亦显着提高至16.22%(6/37)，而ABVD组别（每个周期28日）则为2.17%(1/46)。

集团于2018年5月与Leadiant Biosciences签订一项分销协议，获得Natulan于大中华区的独家商品化权利。

据悉，Natulan（盐酸丙卡巴肼胶囊）结合化疗适用于医治霍奇金淋巴瘤及若干脑癌（如多形性胶质母细胞瘤），为一组称为烷化剂的药物的其中一项。Hoffmann-La Roche为Natulan原开发公司，最先送交专利存档并声称拥有Natulan的筹备过程及用途。