格隆汇3月31日丨腾盛博药-B(02137.HK)发布公吿，公司今日在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议上，公布了其临床阶段小干扰核糖核酸（siRNA）BRII-835 (VIR-2218)在中国慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中进行的一项二期随机、双盲、安慰剂对照试验的最新数据，该会议于3月30日至4月3日期间通过线上形式在韩国首尔举行。

数据显示，在接受两次BRII-835 (VIR-2218)给药后，中国慢性HBV感染患者的HBV表面抗原（HBsAg）水平呈剂量依赖性降低，并且在乙肝E抗原阴性（HBeAg-）和乙肝E抗原阳性（HBeAg+）患者中HBsAg水平降低程度相近。此外，BRII-835 (VIR-2218)耐受性良好，所有治疗期间出现的不良事件均为轻或中度，未观察到具有显著临床意义的丙氨酸氨基转移酶升高。

首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心贾继东教授表示：“在本研究中，BRII-835 (VIR-2218)两次给药后，HBeAg-和HBeAg+中国慢性HBV感染患者的血清HBsAg水平呈剂量依赖性降低，这与之前在其他人种╱种族中的研究结果一致。在这些数据的支持下，公司认为BRII-835 (VIR-2218)这类可降低由慢性HBV感染引起的高病毒抗原负荷的新型药物，有潜力成为慢性HBV功能性治愈方案的基石，从而有助解决慢性HBV感染所带来的全球性重大公共衞生问题”。

腾盛博药首席医学官严立博士表示：“开发慢性HBV功能性治愈方案是腾盛博药的目标之一。公司正在进行多项研究以评估不同的联合治疗方案，公司很高兴本研究的数据支持siRNA作为联合治疗方案的骨干的潜力。公司期待在今年底能够从这些研究中看到有关BRII-835 (VIR-2218)与其他药物联合使用的更多数据”。