歌礼制药-B(01672.HK)先後公布实体瘤药美国临床试验申请获批及新冠口服药或提前申请临床试验。该股继昨天回升10%，今天进一步突破20天线(4.47元)，最高见5.17元，现报5.03元，续涨17%，成交进一步倍增至2,560万股。 歌礼继昨天公布旗下用於治疗晚期实体瘤的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批，首例美国患者料将於2022年上半年完成给药後，今天再公布旗下口服双前药ASC10及其抗病毒核(甘)类似物ASC10-A，在抑制包括Omicron在内的多种新冠病毒变异病毒株体内和体外积极数据，指通过采用双前药策略，ASC10在Caco-2细胞(人结直肠腺癌细胞)中的渗透性和在猴子中的口服生物利用度分别是莫努匹韦(Molnupiravir)的3.2倍和2.3倍。基於猴子和人之间的药物暴露量关联关系，预计口服双前药ASC10在患者中具有更高的药物暴露量，ASC10在临床试验中对新冠病毒的疗效可能比莫努匹韦(Molnupiravir)更好。因此，向中国及美国等国家提交临床试验申请时间可能早於公司原先预期。