格隆汇1月28日丨君实生物(688180.SH)公布，公司预计2021年年度实现营业收入40.14亿元左右，与上年同期相比增长24.19亿元左右，同比增长151.68%左右。

公司预计2021年年度研发费用为20.75亿元左右，与上年同期相比增长29697.70万元左右，同比增长16.70%左右。

业绩变化的主要原因：(一)报吿期内，公司营业收入大幅提升，主要来源于核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®)国内市场商业化带来的销售收入、技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增。其中，技术许可收入及特许权收入的情况如下：

1、根据公司与Eli Lilly and Company (“礼来制药”)签署的《研发合作和许可协议》，随着合作的快速推进，埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)对礼来制药的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。此外，公司与Coherus BioSciences, Inc.签署了《独占许可与商业化协议》，双方约定在美国和加拿大区域开展肿瘤免疫领域的深度合作。基于上述两项合作，报吿期内公司技术许可收入大幅增长；

2、基于海外疫情的发展，截至报吿期末，埃特司韦单抗及巴尼韦单抗(LY-CoV555)双抗体疗法已在超过15个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进，报吿期内公司新增相关特许权收入。

(二)公司2021年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，主要系公司对在研项目及储备研发项目的投入持续增加，营业收入扣除产品推广、日常运营等支出后尚不能完全覆盖研发投入。报吿期内，预计公司研发费用为20.75亿元左右，与上年同期相比增长16.70%左右。公司在报吿期内不断丰富产品管线，持续探索药物的联合治疗，快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发，并加速推进多个具有源头创新性(first-in-class)或差异化开发价值的产品管线，导致公司研发费用持续增长。报吿期内，公司十余项自研或合作开发项目的临床试验申请获得批准，特瑞普利单抗新增3项适应症获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准上市，2项新适应症上市申请获得国家药监局受理。

截至公吿披露日，公司研发管线已涵盖超过45项在研产品，覆盖五大治疗领域。其中，处于商业化阶段的在研产品共2项(特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗)，处于新药上市申请阶段在研产品1项(阿达木单抗)，除上述产品外另有超过20项在研产品处于临床试验阶段。

综上所述，公司2021年年度预计出现净利润为负的情况，但亏损相比上年同期预计出现较大幅度的下降。